(5-nitroisothiazol-3-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone | 59038-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-nitroisothiazol-3-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: 1-methyl-4-(5-nitro-isothiazole-3-carbonyl)-piperazine；(4-Methylpiperazin-1-yl)-(5-nitro-1,2-thiazol-3-yl)methanone
• CAS: 59038-02-7
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 256.285
• InChiKey: XLRCGNKGJRPGIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-nitroisothiazol-3-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 以36.9%的产率得到(5-aminoisothiazol-3-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  IRAK4 INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3336091B1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 5-硝基-3-异噻唑羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以20.5%的产率得到(5-nitroisothiazol-3-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  IRAK4 INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3336091B1

文献信息

• IRAK4 inhibitor and use thereof
  申请人：BEIJING HANMI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10988482B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The present invention relates to a compound inhibiting the activity of an IRAK4 kinase, a pharmaceutical composition thereof, a use thereof in preparing drugs, a method in which same is used for inhibiting the activity of the IRAK4 kinase and a method in which same is used for treating and/or preventing IRAK4 kinase mediated diseases or conditions in mammals (particularly humans). The compound has a structural formula I.

  本发明涉及一种抑制IRAK4激酶活性的化合物、其药物组合物、其在制备药物中的用途、其用于抑制IRAK4激酶活性的方法以及其用于治疗和/或预防哺乳动物（特别是人类）中IRAK4激酶介导的疾病或病症的方法。该化合物具有结构式 I。
• Heindl; Schroder; Kelm, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 6, p. 591 - 593
  作者：Heindl、Schroder、Kelm

  DOI：——

  日期：——