语境 Ephrin A 型受体 2 (EphA2) 是众所周知的癌症治疗药物靶点,因为它在多种类型的癌症中过度表达。因此,通过靶向方法确定该受体与
配体结合域(LBD)和激酶结合域(KBD)的结合相互作用以调节其活性至关重要。在这项工作中,具有固有抗癌特性的天然萜烯与已知可与 EphA2 受体的 LBD 结合的短肽 Y
SAYP 和 SW
LAY 缀合。我们通过计算检查了与上述肽缀合的六种萜烯(
山楂酸、
左旋海松酸、喹
海松酸、
齐墩果酸、多元醇和羟基
桦木酸)与 EphA2 受体
配体结合域 (LBD) 的结合相互作用。此外,按照“目标跳跃方法”,“我们还研究了缀合物与大骨节病的相互作用。我们的结果表明,与 LBD 相比,大多数缀合物与 EphA2 激酶结构域表现出更高的结合相互作用。此外,当肽与萜烯缀合时,萜烯的结合亲和力增加。为了进一步研究 EphA2 激酶结构域的特异性,我们还检查了与 VPWXE(x