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(8-methoxy-4-methylsulfanyl-2,3-dihydro-6H-1-oxa-3a-azaphenalen-5-yl)-phenylmethanone
(8-methoxy-4-methylsulfanyl-2,3-dihydro-6H-1-oxa-3a-azaphenalen-5-yl)-phenylmethanone | 1338594-92-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(8-methoxy-4-methylsulfanyl-2,3-dihydro-6H-1-oxa-3a-azaphenalen-5-yl)-phenylmethanone
英文别名
(7-Methoxy-12-methylsulfanyl-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraen-11-yl)-phenylmethanone;(7-methoxy-12-methylsulfanyl-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraen-11-yl)-phenylmethanone
CAS
1338594-92-5
化学式
C
20
H
19
NO
3
S
mdl
——
分子量
353.442
InChiKey
VIWLTIGACAEHBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
25
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
64.1
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(7-Methoxy-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraen-11-yl)-phenylmethanone
1338594-96-9
C
19
H
17
NO
3
307.349
——
(12-Anilino-7-methoxy-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraen-11-yl)-phenylmethanone
1338595-13-3
C
25
H
22
N
2
O
3
398.461
反应信息
作为反应物:
描述:
(8-methoxy-4-methylsulfanyl-2,3-dihydro-6H-1-oxa-3a-azaphenalen-5-yl)-phenylmethanone
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 (9-methoxy-5-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-6-yl)(phenyl)methanone
参考文献:
名称:
2,3-二氢-6H-1-氧杂-3a-氮杂-苯并萘及其苯并/杂融合类似物的合成
摘要:
一种用于高度取代的苯并和2,3-二氢-6-的杂稠合类似物合成简单和有效的方法ħ氧杂基-3a-氮杂-非那烯,用2开发ħ -1,4-苯并恶嗪和α-oxoketene二硫代乙缩醛。J.杂环化学。(2011)。
DOI:
10.1002/jhet.680
作为产物:
描述:
3,3-双甲基磺酰基-1-苯丙酮
在
正丁基锂
、
三氯氧磷
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
(8-methoxy-4-methylsulfanyl-2,3-dihydro-6H-1-oxa-3a-azaphenalen-5-yl)-phenylmethanone
参考文献:
名称:
2,3-二氢-6H-1-氧杂-3a-氮杂-苯并萘及其苯并/杂融合类似物的合成
摘要:
一种用于高度取代的苯并和2,3-二氢-6-的杂稠合类似物合成简单和有效的方法ħ氧杂基-3a-氮杂-非那烯,用2开发ħ -1,4-苯并恶嗪和α-oxoketene二硫代乙缩醛。J.杂环化学。(2011)。
DOI:
10.1002/jhet.680
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of 2,3-dihydro-6H-1-oxa-3a-aza-phenalene and its benzo/hetero-fused analog
作者:
Pushpak Mizar、Mecadon Hormi、Mantu Rajbangshi、Bekington Myrboh
DOI:
10.1002/jhet.680
日期:
2011.9
A simple and efficient method for the
synthesis
of highly substituted benzo‐ and hetero‐fused analog of 2, 3‐
dihydro
‐6H‐oxa‐3a‐aza‐
phenalene
was developed using 2H‐
1
, 4‐benzoxazine and α‐oxoketene dithio‐acetals. J. Heterocyclic Chem., (2011).
一种用于高度取代的苯并和2,3-二氢-6-的杂稠合类似物合成简单和有效的方法ħ氧杂基-3a-氮杂-非那烯,用2开发ħ -1,4-苯并恶嗪和α-oxoketene二硫代乙缩醛。J.杂环化学。(2011)。
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