10-(5-(4-chlorophenyl)thiophen-2-yl)benzo[h]quinoline | 1426057-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-(5-(4-chlorophenyl)thiophen-2-yl)benzo[h]quinoline
• 英文别名: 10-[5-(4-Chlorophenyl)thiophen-2-yl]benzo[h]quinoline；10-[5-(4-chlorophenyl)thiophen-2-yl]benzo[h]quinoline
• CAS: 1426057-53-5
• 化学式: C₂₃H₁₄ClNS
• 分子量: 371.89
• InChiKey: ANALSAVAPOSQER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 、 2-(4-氯苯基)噻吩 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到10-(5-(4-chlorophenyl)thiophen-2-yl)benzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  铑催化（杂）芳烃与硫属元素的分子间氧化交叉偶联

  摘要：

  通过使用Cu（OAc）2 / AgSbF 6作为双键，开发了一种简单有效的铑催化芳烃和杂芳烃与硫代和亚硒基衍生物（硫属茂金属）的分子间氧化交叉偶联的方法。氧化剂。该反应适用于各种带有导向基团和硫属元素的（杂）芳烃，以中等至高产率产生取代的联芳基杂环衍生物和低聚噻吩衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol400230y

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Intermolecular Oxidative Cross-Coupling of (Hetero)Arenes with Chalcogenophenes
  作者：Vutukuri Prakash Reddy、Renhua Qiu、Takanori Iwasaki、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1021/ol400230y

  日期：2013.3.15

  straightforward and efficient method for the rhodium-catalyzed intermolecular oxidative cross-coupling of arenes and heteroarenes with thio- and selenophene derivatives (chalcogenophenes) via double C–H bond cleavage has been developed by using Cu(OAc)2/AgSbF6 as an oxidant. The reaction is applicable to a wide range of (hetero)arenes carrying a directing group and chalcogenophenes to yield substituted biaryl

  通过使用Cu（OAc）2 / AgSbF 6作为双键，开发了一种简单有效的铑催化芳烃和杂芳烃与硫代和亚硒基衍生物（硫属茂金属）的分子间氧化交叉偶联的方法。氧化剂。该反应适用于各种带有导向基团和硫属元素的（杂）芳烃，以中等至高产率产生取代的联芳基杂环衍生物和低聚噻吩衍生物。