1-[4-(N-ethyl-N-(tert-butyloxycarbonyl)amino)phenyl]-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione | 1100787-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(N-ethyl-N-(tert-butyloxycarbonyl)amino)phenyl]-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
• 英文别名: tert-butyl N-ethyl-N-[4-(4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoyl)phenyl]carbamate
• CAS: 1100787-26-5
• 化学式: C₁₇H₂₀F₃NO₄
• 分子量: 359.345
• InChiKey: WCHAKFZRIVMQNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(N-ethyl-N-(tert-butyloxycarbonyl)amino)phenyl]-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione 、 4-磺酰胺基苯肼盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到4-[5-(4-(N-ethylamino)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型1- [4-甲烷（氨基）磺酰基苯基）-5- [4-（氨基苯基）]-3-三氟甲基-1 H-吡唑的合成

  摘要：

  1-[（4-（N-烷基-N-（叔丁氧基羰基）氨基）-苯基] -4,4,4-三氟丁烷-1,3-done与4-氨基磺酰基的区域特异性环化-脱水反应-或4-甲基磺酰基-苯肼盐酸盐在回流的乙醇中进行，同时失去N-叔丁氧基羰基保护基，得到1-（4-甲磺酰基苯基或4-氨基磺酰基苯基）-5- [4-（N -alkylaminophenyl）] - 3-（三氟甲基）-11 ħ。-pyrazoles（6）随后的吡唑6（的反应- [R 1 = R 2 =具有进行一氧化氮（40 psi）的Me）中经由一个ñ -methylamino- ñ-diazen -1-鎓-1,2-二醇盐中间体，其更基本的二氮烯-1-鎓-1,2-二醇盐的发生质子Ñ 2 -氮，然后硝酰基（HNO）的损失种类，得到的Ñ -亚硝基产物7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450623
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 1-[4-(N-ethyl-N-(tert-butyloxycarbonyl)amino)phenyl]ethanone 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以87%的产率得到1-[4-(N-ethyl-N-(tert-butyloxycarbonyl)amino)phenyl]-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型1- [4-甲烷（氨基）磺酰基苯基）-5- [4-（氨基苯基）]-3-三氟甲基-1 H-吡唑的合成

  摘要：

  1-[（4-（N-烷基-N-（叔丁氧基羰基）氨基）-苯基] -4,4,4-三氟丁烷-1,3-done与4-氨基磺酰基的区域特异性环化-脱水反应-或4-甲基磺酰基-苯肼盐酸盐在回流的乙醇中进行，同时失去N-叔丁氧基羰基保护基，得到1-（4-甲磺酰基苯基或4-氨基磺酰基苯基）-5- [4-（N -alkylaminophenyl）] - 3-（三氟甲基）-11 ħ。-pyrazoles（6）随后的吡唑6（的反应- [R 1 = R 2 =具有进行一氧化氮（40 psi）的Me）中经由一个ñ -methylamino- ñ-diazen -1-鎓-1,2-二醇盐中间体，其更基本的二氮烯-1-鎓-1,2-二醇盐的发生质子Ñ 2 -氮，然后硝酰基（HNO）的损失种类，得到的Ñ -亚硝基产物7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450623

文献信息

• Synthesis of new 1-[4-methane(amino)sulfonylphenyl)]-5-[4-(aminophenyl)]-3-trifluoromethyl-1<i>H</i>-pyrazoles
  作者：Khaled R. A. Abdellatif、Morshed A. Chowdhury、Edward E. Knaus

  DOI：10.1002/jhet.5570450623

  日期：2008.11

  A regiospecific cyclization-dehydration reaction of a 1-[(4-(N-alkyl-N-(tert-butyloxycarbony)amino)-phenyl]-4,4,4-trifluorobutane-1,3-done with a 4-aminosulfonyl-, or 4-methylsulfonyl-, phenylhydrazine hydrochloride in refluxing ethanol proceeded with simultaneous loss of the N-tert-butyloxycarbonyl protecting group to afford a group of 1-(4-methanesulfonylphenyl or 4-aminosulfonylphenyl)-5-[4-(N-

  1-[（4-（N-烷基-N-（叔丁氧基羰基）氨基）-苯基] -4,4,4-三氟丁烷-1,3-done与4-氨基磺酰基的区域特异性环化-脱水反应-或4-甲基磺酰基-苯肼盐酸盐在回流的乙醇中进行，同时失去N-叔丁氧基羰基保护基，得到1-（4-甲磺酰基苯基或4-氨基磺酰基苯基）-5- [4-（N -alkylaminophenyl）] - 3-（三氟甲基）-11 ħ。-pyrazoles（6）随后的吡唑6（的反应- [R 1 = R 2 =具有进行一氧化氮（40 psi）的Me）中经由一个ñ -methylamino- ñ-diazen -1-鎓-1,2-二醇盐中间体，其更基本的二氮烯-1-鎓-1,2-二醇盐的发生质子Ñ 2 -氮，然后硝酰基（HNO）的损失种类，得到的Ñ -亚硝基产物7。