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4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)-3-cyclohexene-1,1-dicarboxylic acid | 93503-52-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)-3-cyclohexene-1,1-dicarboxylic acid
英文别名
4-(2-Phenyl-1H-indol-3-yl)cyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylic acid
4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)-3-cyclohexene-1,1-dicarboxylic acid化学式
CAS
93503-52-7
化学式
C22H19NO4
mdl
——
分子量
361.397
InChiKey
LMMMWJNDVTWHSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    90.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)-3-cyclohexene-1,1-dicarboxylic acid 乙醚正己烷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以hexane to give 4.0 g (74%) of 4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)cyclohexane-1,1-dicarboxylic acid, m.p. 196°-197° C.的产率得到4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)cyclohexane-1,1-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    2-Phenylindole derivatives, their use as complement inhibitors
    摘要:
    4-(1-R'-2-苯基-1H-吲哚-3-基)-3-环己烯-1-羧酸,4-(1'R'-2-苯基-1H-吲哚-3-基)环己烷-1-羧酸,4-(1-R'-2-苯基-1H-吲哚-3-基)苯甲酸,相应的环己烯和环己烷-1,1-二羧酸,以及其低烷基酯,其中R'为氢或低烷基,通过将1-R'-2-苯基-1H-吲哚与环己酮-4-羧酸或-4,4-二羧酸反应制备而成,然后根据需要进行氢化或芳香化处理。这些化合物中的自由羧酸或其盐可用作补体抑制剂。相应的酯可用作中间体。
    公开号:
    US04510158A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基吲哚cyclohexanone-4,4-dicarboxylic acid磷酸乙酸酐溶剂黄146 作用下, 反应 72.0h, 以42%的产率得到4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)-3-cyclohexene-1,1-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and complement inhibitory activities of 4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)cyclohexane-1-carboxylic acids
    摘要:
    The syntheses of 4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)cyclohexane-1-carboxylic acids are described. These compounds express potent in vitro inhibition of the human classical complement pathway, and qualitative SAR have been determined. Several of the in vitro active compounds also suppressed the complement dependent reverse passive Arthus reaction (RPAR) in guinea pigs.
    DOI:
    10.1021/jm00380a002
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文献信息

  • BAILEY, D. M.;DEGRAZIA, G. D.;ALEXANDER, E. J.;POWLES, R. G.;JOHNSON, R. +, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 2, 160-164
    作者:BAILEY, D. M.、DEGRAZIA, G. D.、ALEXANDER, E. J.、POWLES, R. G.、JOHNSON, R. +
    DOI:——
    日期:——
  • US4510158A
    申请人:——
    公开号:US4510158A
    公开(公告)日:1985-04-09
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