N-tetrahydrofuranyl-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone | 282719-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-tetrahydrofuranyl-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: 1-(Oxolan-2-yl)-3,4-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 282719-88-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: ANCKPUMBIGNSKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tetrahydrofuranyl-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone 在 硼氘化钠 作用下， 以63%的产率得到1,1-dideutero-3-[2-(1-deutero-4-hydroxy-butylamino)-phenyl]-propanol
  参考文献：
  名称：

  Novel Examples of 3-Aza-Grob Fragmentation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000252i
• 作为产物：
  描述：

  2-氯四氢呋喃 、 3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到N-tetrahydrofuranyl-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Novel Examples of 3-Aza-Grob Fragmentation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000252i

文献信息

• Novel Borane Reduction of Ether-Protected Aromatic Lactams
  作者：Wan-Ping Hu、Pei-Ching Tsai、Ming-Kuan Hsu、Jeh-Jeng Wang

  DOI：10.1021/jo040103q

  日期：2004.5.1

  Borane reduction of ether-protected aromatic lactams produces 1-alkyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines (5 and 6) in excellent yields. This reaction provides a novel one-pot tandem process for reduction of amide group and N-protected groups. Experimental results demonstrate that the reaction proceeds through two consecutive elimination and reductions via two C-O bond cleavages to form the foresaid products.
• Novel Examples of 3-Aza-Grob Fragmentation
  作者：Wan-Ping Hu、Jeh-Jeng Wang、Pei-Ching Tsai

  DOI：10.1021/jo000252i

  日期：2000.6.1