6-(4-氯苯氧基)烟腈 | 99902-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-(4-氯苯氧基)烟腈
• 英文名称: 6-(4-chlorophenoxy)-3-pyridinecarbonitrile
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyloxy)-5-cyanopyridine；6-(4-chlorophenoxy)-nicotinonitrile；6-(4-Chlorophenoxy)nicotinonitrile；6-(4-chlorophenoxy)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 99902-70-2
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂O
• mdl: MFCD00221203
• 分子量: 230.653
• InChiKey: DAHIOIPBXNVSIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-131

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-氯苯氧基)烟腈 在 ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到(6-(4-chlorophenoxy)pyridin-3-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  含芳氧基吡啶部分的新型嘧啶胺衍生物的设计，合成及结构-活性关系

  摘要：

  由于嘧啶胺的独特作用方式，新颖的化学结构和缺乏报道的抗药性，因此是发现农用化学先导化合物的理想模板。为了开发对黄瓜霜霉病（CDM）有效的新型嘧啶胺杀菌剂，通过使用最近报道的中间体衍生化方法（IDM）设计并合成了一系列含有芳氧基吡啶部分的新型嘧啶胺衍生物。所有化合物的结构均通过1 H NMR，元素分析，HRMS和X射线衍射鉴定。生物测定表明，某些标题化合物对CDM表现出优异的杀真菌活性。化合物9的活性最高（EC 50= 0.19 mg / L），明显优于市售杀菌剂diflumetorim，flumorph和cyazofamid。探索了合成的嘧啶胺的结构与杀菌活性之间的关系。研究表明，化合物9是有希望的杀真菌剂，可用于进一步开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.6b05580
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-氰基吡啶 、 对氯苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以93%的产率得到6-(4-氯苯氧基)烟腈
  参考文献：
  名称：

  含芳氧基吡啶部分的新型嘧啶胺衍生物的设计，合成及结构-活性关系

  摘要：

  由于嘧啶胺的独特作用方式，新颖的化学结构和缺乏报道的抗药性，因此是发现农用化学先导化合物的理想模板。为了开发对黄瓜霜霉病（CDM）有效的新型嘧啶胺杀菌剂，通过使用最近报道的中间体衍生化方法（IDM）设计并合成了一系列含有芳氧基吡啶部分的新型嘧啶胺衍生物。所有化合物的结构均通过1 H NMR，元素分析，HRMS和X射线衍射鉴定。生物测定表明，某些标题化合物对CDM表现出优异的杀真菌活性。化合物9的活性最高（EC 50= 0.19 mg / L），明显优于市售杀菌剂diflumetorim，flumorph和cyazofamid。探索了合成的嘧啶胺的结构与杀菌活性之间的关系。研究表明，化合物9是有希望的杀真菌剂，可用于进一步开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.6b05580

文献信息

• Antipicornavirus activity of substituted phenoxybenzenes and phenoxypyridines
  作者：Lowell D. Markley、Yulan C. Tong、Jacqueline K. Dulworth、David L. Steward、Christopher T. Goralski、Howard Johnston、Steven G. Wood、Anna P. Vinogradoff、Thomas M. Bargar

  DOI：10.1021/jm00153a020

  日期：1986.3

  Phenoxybenzenes and phenoxypyridines were prepared and tested for the effect of substituents on antipicornavirus activity. The most active compound, 2-(3,4-dichlorophenoxy)-5-nitrobenzonitrile (8), demonstrated broad-spectrum antipicornavirus activity. Compound 8 and several analogues each given orally prior to and during infection protected mice against an otherwise lethal challenge with coxsackievirus

  制备苯氧基苯和苯氧基吡啶，并测试取代基对抗小核糖核酸病毒活性的影响。最具活性的化合物2-（3,4-二氯苯氧基）-5-硝基苯甲腈（8）具有广谱抗幽门螺杆菌活性。分别在感染前和感染期间口服给予的化合物8和几种类似物可保护小鼠免受柯萨奇病毒A21致命的攻击。
• Rhodium-catalyzed synthesis of unsymmetric di(heteroaryl) compounds via heteroaryl exchange reactions
  作者：Mieko Arisawa

  DOI：10.1080/10426507.2019.1602621

  日期：2019.7.3

  activities by interacting with proteins and nucleic acids. Then, synthesis of such compounds is critical for the development of drugs. Unsymmetric HetAr-X-HetAr′ compounds were efficiently synthesized by rhodium-catalyzed heteroaryl exchange reactions, which involved equilibrium control by judicious design of organic heteroaryl reagents. This method allows synthesis of unsymmetric HetAr–O–HetAr′, HetAr–S–HetAr′

  摘要 不对称二（杂芳基）HetAr-X-HetAr'化合物具有柔性和刚性基团，有望通过与蛋白质和核酸相互作用而表现出多种生物活性。然后，此类化合物的合成对于药物开发至关重要。不对称 HetAr-X-HetAr' 化合物是通过铑催化的杂芳基交换反应有效合成的，该反应涉及通过有机杂芳基试剂的明智设计来控制平衡。该方法允许从杂芳基芳基醚和杂芳基试剂合成不对称 HetAr-O-HetAr'、HetAr-S-HetAr' 和 HetAr-CH2-HetAr' 化合物以及 HetAr-F 化合物。铑催化的杂芳基交换反应也用于从 N-苯甲酰基杂芳烃和杂芳基芳基醚合成 C-N 连接的二（杂芳基）化合物。该合成具有广泛的适用性，提供了多种新型不对称 HetAr-X-HetAr' 和 C-N 连接的二（杂芳基）化合物，其中含有五元和六元杂芳烃。图形概要
• Rhodium-catalyzed synthesis of unsymmetrical di(aryl/heteroaryl)methanes using aryl/heteroarylmethyl ketones via CO–C bond cleavage
  作者：Guangzhe Li、Mieko Arisawa、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1039/c4cc00816b

  日期：——

  RhH(PPh3)4 and 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene catalyze the reaction of aryl/heteroarylmethyl ketones and aryl heteroaryl ethers giving unsymmetrical diarylmethanes containing one or two heteroarenes in high yields. The reaction does not use alkali metal bases, and therefore does not form large amounts of metal waste.

  RhH（PPh3）4和1,2-双（二苯基膦基）苯催化芳基/杂芳基甲基酮与芳基杂芳基醚的反应，从而高收率得到不对称的包含一个或两个杂芳烃的二芳基甲烷。该反应不使用碱金属碱，因此不会形成大量的金属废料。
• Thieme Chemistry Journals Awardees – Where Are They Now? Rhodium-Catalyzed Synthesis of Unsymmetric Di(heteroaryl) Ethers Using Heteroaryl Exchange Reaction
  作者：Mieko Arisawa、Masahiko Yamaguchi、Saori Tanii、Takaya Tougo、Kiyofumi Horiuchi

  DOI：10.1055/s-0036-1588801

  日期：2017.8

  di(heteroaryl) ethers were synthesized by the rhodium-catalyzed heteroaryl exchange reaction of heteroaryl aryl ethers and heteroaryl esters at equilibrium. Diverse unsymmetric di(heteroaryl) ethers containing five- and six-membered heteroarenes were obtained. Di(heteroaryl) ethers can be synthesized starting from diaryl ethers, because heteroaryl aryl ethers are obtained by the heteroaryl exchange reaction

  不对称二（杂芳基）醚是通过杂芳基芳基醚和杂芳基酯在平衡时的铑催化杂芳基交换反应合成的。获得了包含五元和六元杂芳烃的多种不对称二（杂芳基）醚。二(杂芳基)醚可以从二芳基醚开始合成，因为杂芳基芳基醚是通过二芳基醚的杂芳基交换反应获得的。
• Catalytic Method for the Synthesis of C–N-Linked Bi(heteroaryl)s Using Heteroaryl Ethers and <i>N</i>-Benzoyl Heteroarenes
  作者：Saori Tanii、Mieko Arisawa、Takaya Tougo、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00245

  日期：2018.4.6

  ureas, and cyclic imides using heteroaryl aryl ethers. The reaction involves the covalent bond-exchange reaction of N–CO and HetAr–O bonds without using metal bases and exhibits a broad applicability, giving diverse C–N-linked bi(heteroaryl)s containing five- and six-membered heteroarenes. The N-heteroarylation of N–H azoles/azolones and pyridone proceeds at higher reaction temperatures.

  C–N键联的双（杂芳基）是使用杂芳基芳基醚通过铑催化的N-苯甲酰基杂芳烃（包括唑/偶氮酮，吡啶酮，环状脲和环状酰亚胺）的N-杂芳基化反应合成的。该反应涉及不使用金属碱而进行的N–CO和HetAr–O键的共价键交换反应，具有广泛的适用性，可得到包含五元和六元杂芳烃的各种C–N键联的双（杂芳基）。N–H唑/偶氮酮和吡啶酮的N-杂芳基化在更高的反应温度下进行。