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6-(4-溴苯基)-6-氧代己酸 | 102862-52-2

中文名称
6-(4-溴苯基)-6-氧代己酸
中文别名
6-(4-溴苯基)-6-羰基己酸
英文名称
6-(4-bromophenyl)-6-oxohexanoic acid
英文别名
——
6-(4-溴苯基)-6-氧代己酸化学式
CAS
102862-52-2
化学式
C12H13BrO3
mdl
——
分子量
285.137
InChiKey
PMWAHPVDZHLGIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

SDS

SDS:2b5c2ef2e4274df1834b7c02b1ff307b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(4-溴苯基)-6-氧代己酸盐酸 、 amalgamated zinc 、 乙醇 作用下, 生成 6-(4-bromophenyl)hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Fieser et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3177
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Aspects of tautomerism. 13. Alkaline hydrolysis of .gamma.-, .delta.-, and .epsilon.-keto esters and their desoxy analogs. Geometrical constraints on keto participation
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00191a024
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文献信息

  • Selective C–C Bond Cleavage of Cycloalkanones by NaNO<sub>2</sub>/HCl
    作者:Tianyu He、Dengfeng Chen、Shencheng Qian、Yu Zheng、Shenlin Huang
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c02327
    日期:2021.8.20
    A novel selective fragmentation of cycloalkanones by NaNO2/HCl has been established. The C–C bond cleavage reaction proceeds smoothly under mild conditions, selectively affording versatile keto acids or oxime acids. The methodology can streamline the synthesis of valuable chiral molecules and isocoumarins from readily available feedstocks.
    建立了一种新型的 NaNO 2 /HCl选择性裂解环烷酮的方法。C-C 键裂解反应在温和条件下顺利进行,选择性地提供通用的酮酸或肟酸。该方法可以简化从现成的原料中合成有价值的手性分子和异香豆素的过程。
  • Hydroxamic acid derivatives, the methods for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising thereof, as an active ingredient
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20040214896A1
    公开(公告)日:2004-10-28
    Hydroxamic acid derivatives of the formula (I) 1 (wherein all the symbols have the same meaning as defined in the specification.), non-toxic salts thereof or prodrugs thereof. The compounds of the formula (I) inhibit producing IL-6, so it may be used for the prevention and/or treatment of various inflammatory diseases, sepsis, multiple myeloma, plasma cell leukemia, osteoporosis, cachexia, psoriasis, nephritis, renal cell carcinoma, Kaposi's sarcoma, rheumatoid arthritis, hypergammaglobulinemia, Castleman's disease, atrial myxoma, diabetes mellitus, autoimmne diseases, hepatitis, colitis, graft versus host disease, infectious diseases and endometriosis.
    式 (I) 的羟肟酸衍生物 1 (其中所有符号的含义与说明书中的定义相同)、 其无毒盐或原药。 肾细胞癌、卡波西肉瘤、类风湿性关节炎、高丙种球蛋白血症、卡斯特曼病、心房肌瘤、糖尿病、自身免疫性疾病、肝炎、结肠炎、移植物抗宿主疾病、传染病和子宫内膜异位症。
  • HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1215203B1
    公开(公告)日:2005-02-16
  • US6770644B1
    申请人:——
    公开号:US6770644B1
    公开(公告)日:2004-08-03
  • Fieser et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3177
    作者:Fieser et al.
    DOI:——
    日期:——
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