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(2E,4E)-5-(benzyloxy)-1-(furan-2-yl)penta-2,4-dien-1-one | 1313357-03-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E,4E)-5-(benzyloxy)-1-(furan-2-yl)penta-2,4-dien-1-one
英文别名
(2E,4E)-1-(furan-2-yl)-5-phenylmethoxypenta-2,4-dien-1-one
(2E,4E)-5-(benzyloxy)-1-(furan-2-yl)penta-2,4-dien-1-one化学式
CAS
1313357-03-7
化学式
C16H14O3
mdl
——
分子量
254.285
InChiKey
VTGGIILJRLQRRK-HINBXAKRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Dienol Ethers Using the Phosphine-Catalyzed Alkyne Isomerization Reaction
    作者:Patrick Toy、Michael Fu、Jiawen Guo
    DOI:10.1055/s-0030-1259700
    日期:2011.4
    A series of δ-alkoxy-substituted electron-deficient alkyneswere isomerized to the corresponding dienol ethers using phosphinecatalysis. Both Ph 3 P and a polymer-supported phosphine werefound to be useful in this context. This methodology representsa general procedure for the synthesis of ‘push-pull' δ-alkoxy dienones.
    一系列 δ-烷氧基取代的缺电子炔烃使用膦催化异构化为相应的二烯醇醚。发现 Ph 3 P 和聚合物负载的膦在这方面都是有用的。这种方法代表了合成“推拉”δ-烷氧基二烯酮的一般程序。
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