2-(4-methoxyphenyl)-5-(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,2,4-oxadiazole | 1283116-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-5-(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-5-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole；2-(4-methoxyphenyl)-5-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1283116-65-3
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₂
• 分子量: 378.514
• InChiKey: ZUIWBEANMKAEOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-5-(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,2,4-oxadiazole 、 三氯化铱 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 以40%的产率得到iridium(3+);2-(4-methoxybenzene-6-id-1-yl)-5-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole;dichloride
  参考文献：
  名称：

  2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑衍生物的异常双核和单核环金属铱配合物

  摘要：

  的新的2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑（OXD）衍生物家族8 - 11轴承邻报道烷基取代基在苯环上的一个。在标准环金属化条件下，这些OXD与IrCl 3的反应未得到通常的μ-二氯桥联二铱OXD络合物。取而代之的是，新颖的二铱络合物12 - 14和复合物中的monoiridium 15被分离并通过X射线晶体学。有人提出，异常结构是由于邻位而产生的。-烷基取代基会导致部分OXD系统发生实质性扭曲，由于空间原因，这种扭曲会改变金属-配体配位反应的正常过程。的后续反应13和15，得到单核配合物16 - 18与ACAC和吡啶甲酸anciliary配体。报告了16和18的晶体结构。在室温下在绿色（16）和蓝绿色区域（17和18）中观察到光致发光。配合物16 - 18是在77K的低温磷光，具有三重态的4.2-5.7微秒寿命

  DOI：

  10.1021/ic102153x
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)-1H-四唑 、 2,4,6-三异丙基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以55%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-5-(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑衍生物的异常双核和单核环金属铱配合物

  摘要：

  的新的2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑（OXD）衍生物家族8 - 11轴承邻报道烷基取代基在苯环上的一个。在标准环金属化条件下，这些OXD与IrCl 3的反应未得到通常的μ-二氯桥联二铱OXD络合物。取而代之的是，新颖的二铱络合物12 - 14和复合物中的monoiridium 15被分离并通过X射线晶体学。有人提出，异常结构是由于邻位而产生的。-烷基取代基会导致部分OXD系统发生实质性扭曲，由于空间原因，这种扭曲会改变金属-配体配位反应的正常过程。的后续反应13和15，得到单核配合物16 - 18与ACAC和吡啶甲酸anciliary配体。报告了16和18的晶体结构。在室温下在绿色（16）和蓝绿色区域（17和18）中观察到光致发光。配合物16 - 18是在77K的低温磷光，具有三重态的4.2-5.7微秒寿命

  DOI：

  10.1021/ic102153x

文献信息

• Unusual Dinuclear and Mononuclear Cyclometalated Iridium Complexes of 2,5-Diaryl-1,3,4-oxadiazole Derivatives
  作者：Yonghao Zheng、Andrei S. Batsanov、Martin R. Bryce

  DOI：10.1021/ic102153x

  日期：2011.4.18

  phenyl rings is reported. The reactions of these OXDs with IrCl3 under standard cyclometalating conditions did not give the usual μ-dichloro bridged diiridium OXD complexes. Instead, the novel diiridium complexes 12−14 and the monoiridium complex 15 were isolated and characterized by X-ray crystallography. It is proposed that the unusual structures arise because of the ortho-alkyl substituents leading to

  的新的2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑（OXD）衍生物家族8 - 11轴承邻报道烷基取代基在苯环上的一个。在标准环金属化条件下，这些OXD与IrCl 3的反应未得到通常的μ-二氯桥联二铱OXD络合物。取而代之的是，新颖的二铱络合物12 - 14和复合物中的monoiridium 15被分离并通过X射线晶体学。有人提出，异常结构是由于邻位而产生的。-烷基取代基会导致部分OXD系统发生实质性扭曲，由于空间原因，这种扭曲会改变金属-配体配位反应的正常过程。的后续反应13和15，得到单核配合物16 - 18与ACAC和吡啶甲酸anciliary配体。报告了16和18的晶体结构。在室温下在绿色（16）和蓝绿色区域（17和18）中观察到光致发光。配合物16 - 18是在77K的低温磷光，具有三重态的4.2-5.7微秒寿命