O⁶-allyl-2-chloro-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyguanosine | 865710-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: O⁶-allyl-2-chloro-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyguanosine
• 英文别名: tert-butyl-[[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(2-chloro-6-prop-2-enoxypurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 865710-40-3
• 化学式: C₂₅H₄₃ClN₄O₄Si₂
• 分子量: 555.265
• InChiKey: PVLSZDCYKPZQRO-IPMKNSEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O⁶-allyl-2-chloro-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyguanosine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以96%的产率得到2-chloro-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyinosine
  参考文献：
  名称：

  2-氯-和2-甲苯氧基-2'-脱氧肌苷衍生物的合成与反应

  摘要：

  2-氯和2-甲苯磺酰氧基-2'-脱氧肌苷作为他们的方便合成叔描述了丁基丁基二甲基甲硅烷基醚。两种化合物均可通过常规途径合成，并依赖于可商购的2'-脱氧鸟苷。与先前报道的获得异构体产物的糖基化技术相比，导致氯代核苷的本发明方法在操作上更简单。两种亲核核苷均可用于通过离去基团的置换来制备N-取代的2'-脱氧鸟苷类似物，其反应性的比较表明，氯类似物具有优越性。有趣的是，Pd催化剂介导的两步一锅法将烯丙基保护的氯核苷中间体转化为最终的修饰2'-脱氧鸟苷衍生物也是可行的。根据这些观察，对Pd催化的芳基胺化反应以及C-C交叉偶联的初步评估也已经用氯代和对甲苯氧基核苷底物进行了。结果表明2-氯-2'-脱氧肌苷的潜在高合成效用，并且在许多情况下，该衍生物可以取代制备起来较麻烦或不易获得的溴和氟类似物。

  DOI：

  10.1021/jo050847j
• 作为产物：
  描述：

  O⁶-Allyl-3',5'-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyguanosine 在 三甲基氯硅烷 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到O⁶-allyl-2-chloro-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  2-氯-和2-甲苯氧基-2'-脱氧肌苷衍生物的合成与反应

  摘要：

  2-氯和2-甲苯磺酰氧基-2'-脱氧肌苷作为他们的方便合成叔描述了丁基丁基二甲基甲硅烷基醚。两种化合物均可通过常规途径合成，并依赖于可商购的2'-脱氧鸟苷。与先前报道的获得异构体产物的糖基化技术相比，导致氯代核苷的本发明方法在操作上更简单。两种亲核核苷均可用于通过离去基团的置换来制备N-取代的2'-脱氧鸟苷类似物，其反应性的比较表明，氯类似物具有优越性。有趣的是，Pd催化剂介导的两步一锅法将烯丙基保护的氯核苷中间体转化为最终的修饰2'-脱氧鸟苷衍生物也是可行的。根据这些观察，对Pd催化的芳基胺化反应以及C-C交叉偶联的初步评估也已经用氯代和对甲苯氧基核苷底物进行了。结果表明2-氯-2'-脱氧肌苷的潜在高合成效用，并且在许多情况下，该衍生物可以取代制备起来较麻烦或不易获得的溴和氟类似物。

  DOI：

  10.1021/jo050847j

文献信息

• Synthesis and Reactions of 2-Chloro- and 2-Tosyloxy-2‘-deoxyinosine Derivatives
  作者：Narender Pottabathini、Suyeal Bae、Padmanava Pradhan、Hoh-Gyu Hahn、Heduck Mah、Mahesh K. Lakshman

  DOI：10.1021/jo050847j

  日期：2005.9.1

  commercially available 2‘-deoxyguanosine. The present method leading to the chloro nucleoside is operationally simpler compared to previously reported glycosylation techniques where isomeric products were obtained. Both electrophilic nucleosides can be used for the preparation of N-substituted 2‘-deoxyguanosine analogues via displacement of the leaving groups, and a comparison of their reactivities shows the chloro

  2-氯和2-甲苯磺酰氧基-2'-脱氧肌苷作为他们的方便合成叔描述了丁基丁基二甲基甲硅烷基醚。两种化合物均可通过常规途径合成，并依赖于可商购的2'-脱氧鸟苷。与先前报道的获得异构体产物的糖基化技术相比，导致氯代核苷的本发明方法在操作上更简单。两种亲核核苷均可用于通过离去基团的置换来制备N-取代的2'-脱氧鸟苷类似物，其反应性的比较表明，氯类似物具有优越性。有趣的是，Pd催化剂介导的两步一锅法将烯丙基保护的氯核苷中间体转化为最终的修饰2'-脱氧鸟苷衍生物也是可行的。根据这些观察，对Pd催化的芳基胺化反应以及C-C交叉偶联的初步评估也已经用氯代和对甲苯氧基核苷底物进行了。结果表明2-氯-2'-脱氧肌苷的潜在高合成效用，并且在许多情况下，该衍生物可以取代制备起来较麻烦或不易获得的溴和氟类似物。