6-(4-联苯基)-6-氧代己酸 | 5366-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-(4-联苯基)-6-氧代己酸
• 英文名称: 6-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-oxohexanoic acid
• 英文别名: 6-Oxo-6-(4-biphenylyl)-capronsaeure；6-Oxo-6-(4-biphenylyl)-hexansaeure；6-(4'-Biphenylyl)-6-keto-hexanoic acid；6-(4-biphenyl)-6-oxohexanoic acid；6-oxo-6-(4-phenylphenyl)hexanoic acid
• CAS: 5366-53-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: OTUVUUGURDBVII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-联苯基)-6-氧代己酸 生成 6-(4'-biphenylyl)-6-hydroxy hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  BELANGER, P. C.;GILLARD, J. W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基脂肪酰氯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 以 甲醇 、 二硫化碳 为溶剂， 生成 6-(4-联苯基)-6-氧代己酸
  参考文献：
  名称：

  取代的羧酸对肝胆囊癌的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00334a023

文献信息

• Selective C–C Bond Cleavage of Cycloalkanones by NaNO₂/HCl
  作者：Tianyu He、Dengfeng Chen、Shencheng Qian、Yu Zheng、Shenlin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02327

  日期：2021.8.20

  A novel selective fragmentation of cycloalkanones by NaNO2/HCl has been established. The C–C bond cleavage reaction proceeds smoothly under mild conditions, selectively affording versatile keto acids or oxime acids. The methodology can streamline the synthesis of valuable chiral molecules and isocoumarins from readily available feedstocks.

  建立了一种新型的 NaNO 2 /HCl选择性裂解环烷酮的方法。C-C 键裂解反应在温和条件下顺利进行，选择性地提供通用的酮酸或肟酸。该方法可以简化从现成的原料中合成有价值的手性分子和异香豆素的过程。
• Structure–Activity Relationship of a New Series of Reversible Dual Monoacylglycerol Lipase/Fatty Acid Amide Hydrolase Inhibitors
  作者：José A. Cisneros、Emmelie Björklund、Inés González-Gil、Yanling Hu、Ángeles Canales、Francisco J. Medrano、Antonio Romero、Silvia Ortega-Gutiérrez、Christopher J. Fowler、María L. López-Rodríguez

  DOI：10.1021/jm201327p

  日期：2012.1.26

  (30) stand out as potent inhibitors of human recombinant MAGL (IC50 (8) = 4.1 μM; IC50 (30) = 2.4 μM), rat brain monoacylglycerol hydrolysis (IC50 (8) = 1.8 μM; IC50 (30) = 0.68 μM), and rat brain FAAH (IC50 (8) = 5.1 μM; IC50 (30) = 0.29 μM). Importantly, and in contrast to the other previously described MAGL inhibitors, these compounds behave as reversible inhibitors either of competitive (8) or noncompetitive

  两种内源性大麻素，anandamide（AEA）和2-arachidonoylglycerol（2-AG）在体内发挥独立和非冗余的作用。这使得选择性和双重灭活抑制剂的开发成为重要的优先事项。在这项工作中，我们报告了一系列新的单酰基甘油脂肪酶（MAGL）和脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂。其中，（±）-环氧乙烷-2-基甲基6-（1,1'-联苯-4-基）己酸（8）和（2 R）-（-）-环氧乙烷-2-基甲基（4-苄基苯基）乙酸盐（30）作为人类重组MAGL（IC 50（8）= 4.1μM ; IC 50（30）= 2.4μM ），大鼠脑单酰基甘油水解（IC 50（8）= 1.8μM; IC 50（30）= 0.68μM）和大鼠脑FAAH（IC 50（8）= 5.1μM; IC 50（30）= 0.29μM）。重要的是，与其他先前描述的MAGL抑制剂相反，这些化合物具有竞争性（8）或非竞争性（3
• 4-aryl piperidines
  申请人：Marzabadi R. Mohammad

  公开号：US20050154022A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  This invention is directed to 4-aryl piperidines and related heterocyclic compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of reducing the body mass of a subject which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to reduce the body mass of the subject. This invention further provides a method of treating a subject suffering from depression and/or anxiety which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to treat the subject's depression and/or anxiety.

  本发明涉及4-芳基哌啶及其相关杂环化合物，这些化合物是黑素聚集激素-1（MCH1）受体的选择性拮抗剂。本发明提供了一种药物组合物，包括治疗有效量的本发明的化合物和药用可接受的载体。本发明还提供了一种通过结合治疗有效量的本发明的化合物和药用可接受的载体来制造的药物组合物。本发明进一步提供了一种制造药物组合物的方法，包括结合治疗有效量的本发明的化合物和药用可接受的载体。本发明还提供了一种减少主体体质量的方法，包括向主体施用有效减少主体体质量的本发明的化合物的量。本发明进一步提供了一种治疗患有抑郁和/或焦虑的主体的方法，包括向主体施用有效治疗主体的抑郁和/或焦虑的本发明的化合物的量。
• Hypocholesterolemic Agents V: Inhibition of β-Hydroxy-β-methylglutaryl Coenzyme A Reductase by Substituted 4-Biphenylylalkyl Carboxylic Acids and Methyl Esters
  作者：Sharon G. Boots、Marvin R. Boots、Kenneth E. Guyer、Paul E. Marecki

  DOI：10.1002/jps.2600650928

  日期：1976.9

  Eleven substituted 4‐biphenylylalkyl carboxylic acids and three methyl esters were synthesized and assayed for inhibition of rat liver β‐hydroxy‐β‐methylglutaryl coenzyme A reductase. Five of the acids were analogs, resulting from various isosteric replacements of the carbonyl and ether oxygens of the previously described reversible inhibitor 1‐(4‐biphenylyl)pentyl hydrogen succinate. No significant

  合成了11种取代的4-联苯基烷基烷基羧酸和3种甲酯，并测定了对大鼠肝脏β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制作用。其中的五种酸是类似物，由先前描述的可逆性抑制剂1-（4-联苯基基）戊基琥珀酸氢琥珀酸酯的羰基和醚氧的各种等构置换所产生。没有发现活性的显着变化，除了引入酰胺键后发现抑制作用降低了。六种羧酸和三种甲酯，都含有4-联苯甲酰基，但缺少琥珀酸1-（4-联苯甲酰基）戊基酯中的正丁基侧链，它们也是还原酶的抑制剂。
• Substituted phenylalkenoic acids and esters
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04536515A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  Substituted phenylalkenoic acids and esters of the formula: ##STR1## having useful pharmaceutical activity are disclosed.

  揭示了具有有用药用活性的公式为##STR1##的取代苯基烯酸和酯。