2-(3,4-Dimethoxyphenyl)imidazo<2,1-a>isoquinoline | 86938-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)imidazo<2,1-a>isoquinoline
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)imidazo[2,1-a]isoquinoline
• CAS: 86938-79-6
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 304.348
• InChiKey: XWWOOMNHQAOMLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-Dimethoxyphenyl)imidazo<2,1-a>isoquinoline 、 乙酸酐 在 magnesium(II) perchlorate 作用下， 反应 25.0h， 以73%的产率得到1-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-imidazo[2,1-a]isoquinolin-3-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Research on imidazo[2,1-a]isoquinoline derivatives. 3. Acylation of 2-substituted imidazo[2,1-a]isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00523080
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酮 在 碘 、 溶剂黄146 、 copper(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)imidazo<2,1-a>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  碘介导的多组分级联环化和磺酰化/硒化：咪唑并[2,1-a]异喹啉衍生物的合成

  摘要：

  一种使用芳基甲基酮、异喹啉-1-胺和芳基亚磺酸钠/1,2-二苯基二硅烷的新型多组分级联环化和亚磺酰化/硒化，通过构建两个一锅法合成咪唑并[2,1- a ]异喹啉衍生物已经报道了 C-N 键和一个 C-S/C-Se 键。这种多组分反应同时实现了 C(sp 3 )-H 胺化和亚磺酰化/硒化，避免了复杂的先前底物制备。该工艺操作条件简单，基材相容性好。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01681

文献信息

• KUZMENKO, T. A.;KUZMENKO, V. V.;SIMONOV, A. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 6, 811-815
  作者：KUZMENKO, T. A.、KUZMENKO, V. V.、SIMONOV, A. M.

  DOI：——

  日期：——