[1,2,4]triazolo[5,1-a]isoquinolin-2-amine | 55308-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [1,2,4]triazolo[5,1-a]isoquinolin-2-amine
• 英文别名: [1,2,4]triazolo[5,1-a]isoquinoline-2-amine；[1,2,4]triazolo[5,1-a]isoquinolin-2-ylamine；2-Amino-s-triazolo[5,1-a]isoquinoline
• CAS: 55308-92-4
• 化学式: C₁₀H₈N₄
• 分子量: 184.2
• InChiKey: IKORGZZUWNEZMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2,4]triazolo[5,1-a]isoquinolin-2-amine 在 氢溴酸 、 copper(ll) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到2-Bromo-[1,2,4]triazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物和包括该化合物的有机电致发光器件，根据本发明的化合物用于有机电致发光器件的有机材料层，优选为电子传输层或阻挡层，并且可以提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和寿命。

  公开号：

  US20190263806A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基异喹啉 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 [1,2,4]triazolo[5,1-a]isoquinolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物和包括该化合物的有机电致发光器件，根据本发明的化合物用于有机电致发光器件的有机材料层，优选为电子传输层或阻挡层，并且可以提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和寿命。

  公开号：

  US20190263806A1

文献信息

• 2-Substituted phenyl-5-triazols [5,1-a] isoquinoline compounds
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04075341A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  A new process for preparing s-triazolo[5,1-a]-isoquinoline derivatives of the formula ##STR1## wherein A represents the group --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--; R is selected from hydrogen, amino, lower alkylamino, di-lower alkylamino, acylamino, diacylamino, ureido, thioureido, carbethoxythioureido, benzoylthioureido, sulfhydryl, lower alkyl, trifluoromethyl, phenyl, substituted phenyl, pyridyl, methylpyridyl and dimethylpyridyl; and R.sub.1 and R.sub.2 each independently represents hydrogen or lower alkoxy; by condensation of a 2-amino-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolinone with an imidolyl, cyanamide, cyanic or thiocyanic derivative. New compounds of the formula I wherein A represents the group --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--, R has the same meaning as above with the exclusion of hydrogen, methyl, phenyl, and trifluoromethyl, R.sub.1 and R.sub.2 have the same meaning as above, with the proviso that when A represents the group --CH.dbd.CH--, R cannot be tolyl or pyridyl. The new compounds and some of the intermediates of the process are active as antiinflammatories, CNS depressants and anti-fertility agents.

  一种制备式##STR1##所示的s-三唑并[5,1-a]-异喹啉衍生物的新方法，其中A代表基团--CH2--CH2--或--CH═CH--；R选自氢、氨基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、酰氨基、二酰氨基、脲基、硫脲基、乙氧羰基硫脲基、苯甲酰硫脲基、巯基、低级烷基、三氟甲基、苯基、取代苯基、吡啶基、甲基吡啶基和二甲基吡啶基；且R1和R2各自独立地代表氢或低级烷氧基；该方法通过2-氨基-3,4-二氢-1(2H)-异喹啉酮与咪唑基、氰胺、氰酸或硫氰酸衍生物的缩合反应实现。式I的新化合物中，A代表基团--CH2--CH2--或--CH═CH--，R具有上述相同的含义，但不包括氢、甲基、苯基和三氟甲基，R1和R2具有上述相同的含义，但前提是当A代表基团--CH═CH--时，R不能是甲苯基或吡啶基。这些新化合物及其过程中的一些中间体具有抗炎、中枢神经系统抑制和抗生育活性。
• Oxidative cyclization of 1-(pyridin-2-yl)guanidine derivatives: a synthesis of [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amines and an unexpected synthesis of [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-amines
  作者：Kazuhisa Ishimoto、Toshiaki Nagata、Mika Murabayashi、Tomomi Ikemoto

  DOI：10.1016/j.tet.2014.12.015

  日期：2015.1

  has been investigated. Chlorination of 1-(5-nitropyridin-2-yl)guanidine by N-chlorosuccinimide in methanol followed by addition of aqueous potassium carbonate gave rise to cyclization and afforded 6-nitro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine in one-pot. In the course of studying the scope and limitation of the reaction, it was found that some of the examined 1-(pyridin-2-yl)guanidine derivatives gave

  已经研究了使用N-氯代琥珀酰亚胺和碳酸钾水溶液对1-（吡啶-2-基）胍衍生物的氧化环化作用。N-氯琥珀酰亚胺在甲醇中氯化1-（5-硝基吡啶-2-基）胍，然后加入碳酸钾水溶液进行环化，得到6-硝基-[1,2,4]三唑并[1,5-]一锅中有]吡啶-2-胺。在研究反应的范围和限制的过程中，发现某些检查过的1-（吡啶-2-基）胍衍生物不仅给出了所需的[1,2,4]三唑[1,5-]。a ]吡啶-2-胺，但也有意想不到的[1,2,4]三唑[4,3- a ]] pyridin-3-amine产品。作为这种氧化环化的合理反应机理，提出了重氮形成和氮形成。
• US30456
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4075341A
  申请人：——

  公开号：US4075341A

  公开（公告）日：1978-02-21
• USRE30456E
  申请人：——

  公开号：USRE30456E

  公开（公告）日：1980-12-23