6-(三氟甲基)吡嗪-3-甲醛 | 1245643-49-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-(三氟甲基)吡嗪-3-甲醛
• 中文别名: 6-三氟甲基-3-哒嗪甲醛
• 英文名称: 6-(trifluoromethyl)pyridazine-3-carbaldehyde
• CAS: 1245643-49-5
• 化学式: C₆H₃F₃N₂O
• 分子量: 176.098
• InChiKey: DJEWMKQZOIZESF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(三氟甲基)吡嗪-3-甲醛 在 potassium phosphate 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2019238633A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019238633A5

文献信息

• Heterocyclische Verbindungen
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0192060A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue heterocyclische Verbindungen der Formel (I) worin N 0 oder 1, R1, R2, R5 und R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe oder eine Alkylgruppe bezeichnen, wenn n 1 bezeichnet, R2 eine Einfachbindung zusammen mit R5 zu bilden vermag, X ein Schwefelatom, ein Sauerstoffatom oder die folgenden Gruppen bedeutet: worin R7 und R8 die im Anmeldetext angegebene Bedeutung haben, R ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeutet, Y ein Stickstoffatom oder die Gruppe bedeutet, worin R9 die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat und Z die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat.

  本发明涉及式 (I) 的新型杂环化合物 其中 N 是 0 或 1、 R1、R2、R5 和 R6 独立地表示氢原子或烷基、 R3 和 R4 独立地表示氢原子、羟基或烷基，当 n 表示 1 时，R2 能与 R5 形成单键、 X 表示硫原子、氧原子或以下基团： 其中 R7 和 R8 具有应用文本中给出的含义、 R 代表氢原子或烷基，Y 代表氮原子或以下基团 其中 R9 具有本申请文本中给出的含义，以及 Z 具有本申请文本中给出的含义。
• Optionally fused heterocyclyl-substituted derivatives of pyrimidine useful for the treatment of inflammatory, metabolic, oncologic and autoimmune diseases
  申请人：NUEVOLUTION A/S

  公开号：US10683293B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  Disclosed are compounds active towards nuclear receptors, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  所公开的是对核受体具有活性的化合物、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• Piperidine-derived γ-secretase modulators
  作者：Adrian Hall、Richard L. Elliott、Gerard M.P. Giblin、Ishrut Hussain、James Musgrave、Alan Naylor、Rosemary Sasse、Beverley Smith

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.072

  日期：2010.2

  This Letter details the SAR of a novel series of piperidine-derived gamma-secretase modulators. Compound 10h was found to be a potent modulator in vitro, which on further pro. ling, was found to decrease A beta 42, increase A beta 38 and have no effect on A beta 40 levels. Furthermore, 10h demonstrated excellent pharmacokinetic parameters in the mouse, rat and dog in addition to good CNS penetration in the mouse. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.
• NEW ISOXAZOLYL ETHER DERIVATIVES AS GABA A ALPHA5 PAM
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3807269A1

  公开（公告）日：2021-04-21
• OPTIONALLY FUSED HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED DERIVATIVES OF PYRIMIDINE USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY, METABOLIC, ONCOLOGIC AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：NUEVOLUTION A/S

  公开号：US20170342074A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Disclosed are compounds active towards nuclear receptors, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.