6-(三氟甲基)吡嗪-3-羧酸乙酯 | 1192155-06-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-(三氟甲基)吡嗪-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 6-三氟甲基-3-哒嗪羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-(trifluoromethyl)pyridazine-3-carboxylate
• CAS: 1192155-06-8
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 220.151
• InChiKey: BLOPWFFYYJNVNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(三氟甲基)吡嗪-3-羧酸乙酯 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 二异丁基氢化铝 、 lithium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 4-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridazine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULPHUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTIVITÉ PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE

  摘要：

  式 I 的化合物，其中取代基如权利要求书中定义的那样，以及这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和 N-氧化物，可用作杀虫剂，并可按照已知方法制备。

  公开号：

  WO2016020286A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 一氧化碳 、 3-氯-6-三氟甲基哒嗪 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 6-(三氟甲基)吡嗪-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULPHUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTIVITÉ PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE

  摘要：

  式 I 的化合物，其中取代基如权利要求书中定义的那样，以及这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和 N-氧化物，可用作杀虫剂，并可按照已知方法制备。

  公开号：

  WO2016020286A1

文献信息

• Indoles as modulators of nicotinic acetylcholine receptor subtype alpha-7
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US08377941B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  The present invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of List A or a salt thereof, which may be represented, but is not limited to the compound N-[(2-Trifluoromethyl-1H-indol-5-yl)methyl]-2-(trifluoromethyl)-5-pyrimidinecarboxamide.

  本发明涉及使用A清单中的化合物或其盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）的调节，该化合物可以表示为但不限于N-[(2-三氟甲基-1H-吲哚-5-基)甲基]-2-(三氟甲基)-5-嘧啶羧酰胺。
• INDOLES AS MODULATORS OF NICOTICIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR SUBTYPE ALPHA-7
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US20110028486A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of List A or a salt thereof, which may be represented, but is not limited to the compound N-[(2-Trifluoromethyl-1H-indol-5-yl)methyl]-5-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinecarboxamide.

  本发明涉及使用List A中的化合物或其盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）进行调节，该化合物可以表示为但不限于化合物N-[(2-Trifluoromethyl-1H-indol-5-yl)methyl]-5-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinecarboxamide。
• PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULPHUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：EP3177620A1

  公开（公告）日：2017-06-14
• US8377941B2
  申请人：——

  公开号：US8377941B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• US9949483B2
  申请人：——

  公开号：US9949483B2

  公开（公告）日：2018-04-24