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ethyl (E)-3-{4-[(t-butyldiphenylsilyloxy)methyl]phenyl}acrylate | 929557-21-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-3-{4-[(t-butyldiphenylsilyloxy)methyl]phenyl}acrylate
英文别名
ethyl (E)-3-[4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]phenyl]prop-2-enoate
ethyl (E)-3-{4-[(t-butyldiphenylsilyloxy)methyl]phenyl}acrylate化学式
CAS
929557-21-1
化学式
C28H32O3Si
mdl
——
分子量
444.646
InChiKey
PTVWLQPLSCXTFO-QZQOTICOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.34
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-3-{4-[(t-butyldiphenylsilyloxy)methyl]phenyl}acrylate 在 palladium 10% on activated carbon 二苯硫醚氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以92%的产率得到ethyl 3-{4-[(t-butyldiphenylsilyloxy)methyl]phenyl}propionate
    参考文献:
    名称:
    Metallo-beta-lactamase inhibitors
    摘要:
    一种新的金属β-内酰胺酶抑制剂,作为一种药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复抗菌活性。具有一般式(I)的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。通过将一般式(I)的化合物与β-内酰胺类抗生素结合,可以恢复β-内酰胺酶产生细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。
    公开号:
    US20080090825A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)benzaldehyde乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦苯甲酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到ethyl (E)-3-{4-[(t-butyldiphenylsilyloxy)methyl]phenyl}acrylate
    参考文献:
    名称:
    Metallo-beta-lactamase inhibitors
    摘要:
    一种新的金属β-内酰胺酶抑制剂,作为一种药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复抗菌活性。具有一般式(I)的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。通过将一般式(I)的化合物与β-内酰胺类抗生素结合,可以恢复β-内酰胺酶产生细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。
    公开号:
    US20080090825A1
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文献信息

  • METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
    申请人:Chikauchi Ken
    公开号:US20120071457A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.
    本发明揭示了一种新型金属β-内酰胺酶抑制剂,可作为药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复其抗菌活性。具有通式(I)的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。将通式(I)化合物与β-内酰胺类抗生素结合,可以恢复β-内酰胺酶产生的细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。
  • Metallo-β-lactamase inhibitors
    申请人:Chikauchi Ken
    公开号:US09260375B2
    公开(公告)日:2016-02-16
    A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.
    本发明揭示了一种新的金属β-内酰胺酶抑制剂,可作为药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复抗菌活性。具有一般式(I)的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。通过将一般式(I)的化合物与β-内酰胺类抗生素结合,可以恢复β-内酰胺酶产生的细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。
  • METALLO-B-LACTAMASE INHIBITORS
    申请人:MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.
    公开号:US20160151322A1
    公开(公告)日:2016-06-02
    A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.
    揭示了一种新的金属β-内酰胺酶抑制剂,可作为药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复其抗菌活性。具有通式(I)的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。通过将通式(I)的化合物与β-内酰胺类抗生素结合,可以恢复β-内酰胺酶产生的细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。
  • Metallo-beta-lactamase inhibitors
    申请人:Chikauchi Ken
    公开号:US20080090825A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.
    一种新的金属β-内酰胺酶抑制剂,作为一种药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复抗菌活性。具有一般式(I)的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。通过将一般式(I)的化合物与β-内酰胺类抗生素结合,可以恢复β-内酰胺酶产生细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。
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