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ethyl(cis,trans)-4,5-dichloro-2-nitro cinnamate
ethyl(cis,trans)-4,5-dichloro-2-nitro cinnamate | 863640-52-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl(cis,trans)-4,5-dichloro-2-nitro cinnamate
英文别名
Ethyl 3-(4,5-dichloro-2-nitrophenyl)prop-2-enoate;ethyl 3-(4,5-dichloro-2-nitrophenyl)prop-2-enoate
CAS
863640-52-2
化学式
C
11
H
9
Cl
2
NO
4
mdl
——
分子量
290.103
InChiKey
CMGJOHMNFNCYHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
72.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4,5-二氯-2-硝基苯甲醛
4,5-dichloro-2-nitrobenzaldehyde
56990-04-6
C
7
H
3
Cl
2
NO
3
220.012
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl(cis,trans)-4,5-dichloro-2-nitro cinnamate
在
亚磷酸三乙酯
作用下, 反应 2.0h, 以20%的产率得到5,6-二氯吲哚-2-甲酸乙酯
参考文献:
名称:
Novel benzofurans and indols
摘要:
式(I)的化合物,其中X是氟或氯原子;位于哌嗪环的2-和5-位置的甲基基团相对于彼此处于反式构型;Y是NH或O;R1从氢、氯、溴、硝基、甲基或三氟甲基中选择;R2从氢、卤、甲基、三氟甲基、甲氧基或三氟甲氧基中选择;或其药学上可接受的盐或溶剂,本发明还涉及含有式(I)的化合物的药物组合物,连同药学上可接受的载体。还包括制备式(I)化合物的方法,以及通过向哺乳动物投与具有式(I)的化合物来治疗患有炎症、自身免疫、增殖或过度增殖疾病的哺乳动物的方法。
公开号:
US20050192288A1
作为产物:
描述:
4,5-二氯-2-硝基苯甲醛
、
乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦
以
苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到ethyl(cis,trans)-4,5-dichloro-2-nitro cinnamate
参考文献:
名称:
Novel benzofurans and indols
摘要:
式(I)的化合物,其中X是氟或氯原子;位于哌嗪环的2-和5-位置的甲基基团相对于彼此处于反式构型;Y是NH或O;R1从氢、氯、溴、硝基、甲基或三氟甲基中选择;R2从氢、卤、甲基、三氟甲基、甲氧基或三氟甲氧基中选择;或其药学上可接受的盐或溶剂,本发明还涉及含有式(I)的化合物的药物组合物,连同药学上可接受的载体。还包括制备式(I)化合物的方法,以及通过向哺乳动物投与具有式(I)的化合物来治疗患有炎症、自身免疫、增殖或过度增殖疾病的哺乳动物的方法。
公开号:
US20050192288A1
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