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ethyl (E)-3-[(4S,6R)-2,2-dimethyl-6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,3-dioxan-4-yl]prop-2-enoate | 707542-98-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-3-[(4S,6R)-2,2-dimethyl-6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,3-dioxan-4-yl]prop-2-enoate
英文别名
——
ethyl (E)-3-[(4S,6R)-2,2-dimethyl-6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,3-dioxan-4-yl]prop-2-enoate化学式
CAS
707542-98-1
化学式
C17H28O6
mdl
——
分子量
328.406
InChiKey
ZDBOECTTZWEKKI-RYYBZQDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4R-Cis)-6-羟甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦manganese(IV) oxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 以41%的产率得到ethyl (E)-3-[(4S,6R)-2,2-dimethyl-6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,3-dioxan-4-yl]prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF UNSATURATED ESTERS
    [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ESTERS NON SATURES
    摘要:
    一种制备式(1)不饱和酯的方法;其中:R1和R2各自独立地为羟基保护基;R3为可选的取代C18烷基;R4为有机基团;R5为H、有机基团或R4和R5与它们所连接的C原子共同形成一个环,该环是有机基团的组成部分;该方法包括将式(2)化合物与氧化剂在式R4-CHR5-Y的化合物存在下反应,其中R1、R2和R3如上定义,R4和R5如上定义,Y代表形成Wittig试剂、P、As或Sb含有的Horner-Wadsworth Emmons试剂、P(III)、As(III)或Sb(III)前体的Horner-Wadsworth Emmons试剂、Warren试剂或ylid前体的基团;可选地还包括碱。
    公开号:
    WO2004052823A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF UNSATURATED ESTERS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ESTERS NON SATURES
    申请人:AVECIA LTD
    公开号:WO2004052823A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    A process for the preparation of an unsaturated ester of Formula (1); wherein: R1 and R2 are each independently hydroxy protecting groups; R3 is optionally substituted C,_18alkyl; R4 is an organic group; and R5 is H, an organic group or R4 and R5 together with the C atom to which they are attached form a ring which is a component of an organic group; which comprises reacting a compound of Formula (2); wherein R1, R2 and R3 are as defined above; with an oxidising agent in the presence of a compound of formula R4-CHR5-Y wherein R4 and R5 are as defined above and Y represents a group forming a Wittig reagent; a P, As or Sb-containing Horner-Wadsworth Emmons reagent; a P(III), As (III) or Sb(III) precursor of a Horner-Wadsworth Emmons reagent; a Warren reagent; or a ylid precursor; and optionally a base.
    一种制备式(1)不饱和酯的方法;其中:R1和R2各自独立地为羟基保护基;R3为可选的取代C18烷基;R4为有机基团;R5为H、有机基团或R4和R5与它们所连接的C原子共同形成一个环,该环是有机基团的组成部分;该方法包括将式(2)化合物与氧化剂在式R4-CHR5-Y的化合物存在下反应,其中R1、R2和R3如上定义,R4和R5如上定义,Y代表形成Wittig试剂、P、As或Sb含有的Horner-Wadsworth Emmons试剂、P(III)、As(III)或Sb(III)前体的Horner-Wadsworth Emmons试剂、Warren试剂或ylid前体的基团;可选地还包括碱。
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