5-[(1-bromonaphthalen-2-yl)methyl]-3-phenyl-1H-pyrazole | 950779-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[(1-bromonaphthalen-2-yl)methyl]-3-phenyl-1H-pyrazole
• CAS: 950779-52-9
• 化学式: C₂₀H₁₅BrN₂
• 分子量: 363.256
• InChiKey: VIRLWRIXBHLROG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(1-bromonaphthalen-2-yl)methyl]-3-phenyl-1H-pyrazole 在 copper(l) iodide potassium carbonate 、 乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以45%的产率得到14-Phenyl-15,16-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-1(10),2,4,6,8,12,14-heptaene
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的分子内胺化反应合成吡唑并[1,5- a ]吲哚

  摘要：

  通过Cu（I）催化的分子内胺化反应合成了多种吡唑并[1,5- a ]吲哚衍生物。这种新颖的方法提供了高效率地合成与吡唑环稠合的吲哚的通用且有效的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.033
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-bromonaphthalen-2-yl)acetic acid 在 草酰氯 、 一水合肼 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 various solvents 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.27h， 生成 5-[(1-bromonaphthalen-2-yl)methyl]-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的分子内胺化反应合成吡唑并[1,5- a ]吲哚

  摘要：

  通过Cu（I）催化的分子内胺化反应合成了多种吡唑并[1,5- a ]吲哚衍生物。这种新颖的方法提供了高效率地合成与吡唑环稠合的吲哚的通用且有效的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.033

文献信息

• Synthesis of pyrazolo[1,5-a]indoles via copper(I)-catalyzed intramolecular amination
  作者：Yong-Ming Zhu、Lie-Na Qin、Rui Liu、Shun-Jun Ji、Hajime Katayama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.033

  日期：2007.9

  A variety of pyrazolo[1,5-a]indole derivatives were synthesized via Cu(I)-catalyzed intramolecular amination reactions. This novel method provides a general and efficient synthesis to indoles fused with pyrazole rings in high yields.

  通过Cu（I）催化的分子内胺化反应合成了多种吡唑并[1,5- a ]吲哚衍生物。这种新颖的方法提供了高效率地合成与吡唑环稠合的吲哚的通用且有效的方法。