6-Amino-1,3-dimethyl-5-[1-(4-methylphenyl)-2-nitroethyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-Amino-1,3-dimethyl-5-[1-(4-methylphenyl)-2-nitroethyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 6-amino-1,3-dimethyl-5-[1-(4-methylphenyl)-2-nitroethyl]pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₄
• 分子量: 318.332
• InChiKey: MKWMMNORRJNSKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-1,3-dimethyl-5-[1-(4-methylphenyl)-2-nitroethyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione 在 sodium dithionite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1,3-dimethyl-5-(p-tolyl)-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  A one pot, two-step synthesis of 5-arylpyrrolo[2,3- d ]pyrimidines and screening of their preliminary antibacterial properties

  摘要：

  A one pot two step methodology for the synthesis of ten derivatives of 5-arylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine has been reported. The methodology exploits the strong reducing nature of alkaline Na2S2O4 solution coupled with favorability of Michael type addition reaction in alkaline medium. The methodology demands attraction as it is non-catalytic, quite general for wide range of nitrostyrenes and possesses comprehensive advantages over most of the earlier methods in terms of reaction time as well as yield. The methodology enjoys additional advantage of utilizing cheaper and easily available chemicals as reagent for the purpose. Some of the synthesized compounds are found to possess remarkable activity against some of the tested bacterial strains. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.12.047
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-methylphenyl)-1-nitroethene 、 6-氨基二氢-1,3-二甲基-2,4(1H,3H) -嘧啶二酮 在 2Zn⁽²⁺⁾*2NO₃^(1-)*2C₃H₇NO*2Y⁽³⁺⁾*4C₁₄H₁₁NO₃^(2-) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到6-Amino-1,3-dimethyl-5-[1-(4-methylphenyl)-2-nitroethyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  3d / 4f配位簇作为高非对映选择性迈克尔加成反应的合作催化剂

  摘要：

  迈克尔加成（MA）是合成化学中研究最深入的化学转化之一。在这里，我们报告的合成和晶体结构的3d / 4f配位簇（CCs）配制为[Zn II 2 Y III 2 L 4（solv）X（Z）Y ]并研究其对MA的催化性能。硝基苯乙烯与巴比妥酸衍生物。每个CC都具有两个临界的硬/软路易斯酸性Zn II中心和两个硬的路易斯酸性Y III中心中心位于缺陷的二分体拓扑中，使两种不同的金属相距约3.3Å。密度泛函理论的计算研究表明，这些四金属CC在溶液中解离生成两个催化活性二聚体，每个二聚体包含一种3d和一种4f协同作用的金属。催化作用的机制已通过NMR，电子顺磁共振和UV-vis得到了证实。本工作首次证明了3d / 4f CC在MA反应中作为高效，高非对映选择性催化剂的成功应用。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01011