(4-ethoxy-phenacylmercapto)-acetic acid | 200576-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-ethoxy-phenacylmercapto)-acetic acid
• 英文别名: (4-Aethoxy-phenacylmercapto)-essigsaeure；2-[2-(4-ethoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfanylacetic acid
• CAS: 200576-81-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄S
• 分子量: 254.307
• InChiKey: VRBUPTGBJONEMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-ethoxy-phenacylmercapto)-acetic acid 在 selenium(IV) oxide 、 双氧水 、 盐酸氨基脲 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [4-(4-Ethoxy-phenyl)-[1,2,3]selenadiazole-5-sulfonyl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  A simple strategy for styryl sulfonyl ethynylogues and 1,4-diarylbut-1-en-3-ynes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10159-4
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 (4-ethoxy-phenacylmercapto)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Behaghel; Ratz, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1257,1269

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Behaghel; Ratz, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1257,1269
  作者：Behaghel、Ratz

  DOI：——

  日期：——
• A simple strategy for styryl sulfonyl ethynylogues and 1,4-diarylbut-1-en-3-ynes
  作者：D Bhaskar reddy、N Chandrasekhar babu、V Padmavathi、A Padmaja

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10159-4

  日期：1997.12