2,6-dichloro-quinoline-5-carboxylic acid [2-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-2-(2-trifluoromethyl-pyrimidin-5-yl)-ethyl]-amide | 1192564-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-quinoline-5-carboxylic acid [2-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-2-(2-trifluoromethyl-pyrimidin-5-yl)-ethyl]-amide
• 英文别名: 2,6-dichloro-N-[2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-2-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]ethyl]quinoline-5-carboxamide
• CAS: 1192564-53-6
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂F₅N₅O
• 分子量: 534.316
• InChiKey: WOKOMCVLLWPLPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-quinoline-5-carboxylic acid [2-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-2-(2-trifluoromethyl-pyrimidin-5-yl)-ethyl]-amide 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-amino-6-chloro-N-[2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-2-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]ethyl]quinoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于P2X7的6-氯-N-（2-（4,4-二氟哌啶-1-基）-2-（2-（三氟甲基）嘧啶-5-基）乙基）喹啉-5-甲酰胺的发现和临床前表征拮抗剂。

  摘要：

  一系列6-氯-N-（2-（4,4-二氟哌啶-1-基）-2-（2-（三氟甲基）嘧啶-5-基）乙基）喹啉-的合成，SAR和临床前表征本文描述了基于5-羧酰胺的P2X7拮抗剂。铅化合物是Ca（2+）通量和全血IL-1βP2X7人体和小鼠同种型释放试验的有效抑制剂。化合物1e在口服剂量为50mg / kg的小鼠离体模型中显示出IL-1β释放的强烈降低。在小鼠SNI触觉性异常性疼痛，角叉菜胶诱发的爪水肿或CIA模型中评估化合物1e不会产生镇痛或抗炎作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.029
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基嘧啶-5-甲醛 在 氨 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,6-dichloro-quinoline-5-carboxylic acid [2-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-2-(2-trifluoromethyl-pyrimidin-5-yl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  基于P2X7的6-氯-N-（2-（4,4-二氟哌啶-1-基）-2-（2-（三氟甲基）嘧啶-5-基）乙基）喹啉-5-甲酰胺的发现和临床前表征拮抗剂。

  摘要：

  一系列6-氯-N-（2-（4,4-二氟哌啶-1-基）-2-（2-（三氟甲基）嘧啶-5-基）乙基）喹啉-的合成，SAR和临床前表征本文描述了基于5-羧酰胺的P2X7拮抗剂。铅化合物是Ca（2+）通量和全血IL-1βP2X7人体和小鼠同种型释放试验的有效抑制剂。化合物1e在口服剂量为50mg / kg的小鼠离体模型中显示出IL-1β释放的强烈降低。在小鼠SNI触觉性异常性疼痛，角叉菜胶诱发的爪水肿或CIA模型中评估化合物1e不会产生镇痛或抗炎作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.029

文献信息

• [EN] QUINOLINE OR ISOQUINOLINE SUBSTITUTED P2X7 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE P2X7 SUBSTITUÉS PAR UNE QUINOLINE OU ISOQUINOLINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009132000A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) having P2X7 antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans. (I)

  本发明涉及具有P2X7拮抗性质的式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗或预防与动物（特别是人类）P2X7受体活性相关的疾病中的用途。 (I)
• QUINOLINE OR ISOQUINOLINE SUBSTITUTED P2X7 ANTAGONISTS
  申请人：Love Christopher John

  公开号：US20110092481A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) having P2X7 antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans. (I)

  本发明涉及具有P2X7拮抗性质的公式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗或预防与P2X7受体活性相关的动物疾病，特别是人类疾病中的应用。(I)。
• US8431704B2
  申请人：——

  公开号：US8431704B2

  公开（公告）日：2013-04-30