tert-butyl (3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methanoinden-5-yl)-carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl (3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methanoinden-5-yl)-carbamate
• 英文别名: Tert-butyl (3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1h-4,7-methanoinden-5-yl)carbamate；tert-butyl N-(8-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-enyl)carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: XPYQCZQYZDOSOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methanoinden-5-yl)-carbamate 、 tert-butyl (3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-4,7-methanoinden-5-yl)carbamate 在 sodium hydroxide 、 aqueous H₂O₂ 、 硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl (2-hydroxyoctahydro-4,7-methanoinden-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted norbornylamino derivatives, processes for their preparation, their use as medicaments or diagnostics, and a medicament comprising them

  摘要：

  该申请公开了取代的诺博烯基氨基衍生物，其制备方法，它们作为药物或诊断工具的用途以及包含它们的药物。具有式I中的外向构型氮和内向融合的五元环，或具有式I a1中的外向构型氮和外向融合的五元环的取代诺博烯基氨基衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，A，B，S1和S2如权利要求所定义，非常适用于用作降压剂，用于减少或预防缺血性损伤，用作治疗神经系统缺血，中风和脑水肿，休克，呼吸驱动力受损的手术干预药物，用于治疗打鼾，作为泻药，对抗外寄生虫药物，预防胆石形成，作为抗动脉粥样硬化药物，对抗晚期糖尿病并发症，癌症疾病，纤维病性疾病，内皮功能障碍以及器官肥大和增生。它们是细胞钠/质子抗转运体的抑制剂。它们对血清脂蛋白有影响，因此可以用于动脉粥样硬化变化的预防和回归。

  公开号：

  US20010023257A1