5-(5-Chloroindol-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid | 634605-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(5-Chloroindol-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 634605-44-0
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O₂
• 分子量: 272.691
• InChiKey: BQBDFXWUTHHKDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-Chloroindol-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-{5-chloro-3-[4-(2-methoxyphenyl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-indol-1-yl}-nicotinamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLINES SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2003103663A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸甲酯 、 5-氯-3H-吲哚 在 copper(II) oxide potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到5-(5-Chloroindol-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLINES SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2003103663A3

文献信息

• US7232906B2
  申请人：——

  公开号：US7232906B2

  公开（公告）日：2007-06-19
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLINES SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：——

  公开号：WO2003103663A3

  公开（公告）日：2004-07-08