o-Hydroxy-2,3,3,3-tetrafluoropropiophenone | 83505-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o-Hydroxy-2,3,3,3-tetrafluoropropiophenone
• 英文别名: 2,3,3,3-Tetrafluoro-1-(2-hydroxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 83505-20-8
• 化学式: C₉H₆F₄O₂
• 分子量: 222.139
• InChiKey: NSCGGDALZCIDMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Hydroxy-2,3,3,3-tetrafluoropropiophenone 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以73%的产率得到3-Fluoro-4-hydroxy-2-iminocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fluorinated Derivatives of 4-Hydroxycoumarin and Chromone

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30351
• 作为产物：
  描述：

  1-(o-methoxyphenyl)pentafluoropropene 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.0h， 以86%的产率得到o-Hydroxy-2,3,3,3-tetrafluoropropiophenone
  参考文献：
  名称：

  邻羟基-2,3,3,3-四氟苯乙酮的合成和分子内环化。3-氟-4-羟基香豆素的形成

  摘要：

  1-（邻甲氧基苯基）五氟丙烯1的酸性水解得到邻羟基-2,3,3,3,3-四氟苯乙酮2和邻甲氧基-2,3,3,3-四氟苯乙酮3。用钾水溶液处理时，化合物2用氢氧化物或甲醇的甲醇钠溶液制得3-氟-4-羟基香豆素4。4的结构已通过光谱方法和一些化学反应确定。讨论了2的环化机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82284-8

文献信息

• DMOWSKI, W., J. FLUOR. CHEM., 1982, 20, N 5, 589-598
  作者：DMOWSKI, W.

  DOI：——

  日期：——
• DMOWSKI, W., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 5, 396-397
  作者：DMOWSKI, W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Fluorinated Derivatives of 4-Hydroxycoumarin and Chromone
  作者：Wojciech Dmowski

  DOI：10.1055/s-1983-30351

  日期：——
• Synthesis and intramolecular cyclisation of ortho-hydroxy-2,3,3,3-tetrafluoropropiophenone. Formation of 3-fluoro-4-hydroxycoumarin
  作者：Wojciech Dmowski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82284-8

  日期：1982.7

  treated with aqueous potassium hydroxide or methanolic sodium methoxide gave 3-fluoro-4-hydroxycoumarin 4. Structure of 4 has been established by spectral means and some chemical reactions. The cyclisation mechanism of 2 is discussed.

  1-（邻甲氧基苯基）五氟丙烯1的酸性水解得到邻羟基-2,3,3,3,3-四氟苯乙酮2和邻甲氧基-2,3,3,3-四氟苯乙酮3。用钾水溶液处理时，化合物2用氢氧化物或甲醇的甲醇钠溶液制得3-氟-4-羟基香豆素4。4的结构已通过光谱方法和一些化学反应确定。讨论了2的环化机理。