6-(2-(4-cyanophenylamino)pyrimidin-4-yloxy)-5-methoxy-2-naphthonitrile | 1202879-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2-(4-cyanophenylamino)pyrimidin-4-yloxy)-5-methoxy-2-naphthonitrile
• 英文别名: 6-[2-(4-Cyanoanilino)pyrimidin-4-yl]oxy-5-methoxy-naphthalene-2-carbonitrile；6-[2-(4-cyanoanilino)pyrimidin-4-yl]oxy-5-methoxynaphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 1202879-97-7
• 化学式: C₂₃H₁₅N₅O₂
• 分子量: 393.404
• InChiKey: MYZMESUMHBCKMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-5-methoxy-2-naphthonitrile 、 4-N[2(4-氯吡啶基)]-氨基苯腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以89.3%的产率得到6-(2-(4-cyanophenylamino)pyrimidin-4-yloxy)-5-methoxy-2-naphthonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-萘基取代的DAPY类似物作为非核苷类逆转录酶抑制剂的合成及其抗HIV活性

  摘要：

  在我们先前的工作基础上，合成了九种新的6-cynao-2-萘基取代的二芳基嘧啶（DAPY）作为非核苷类逆转录酶抑制剂。抗病毒和细胞毒性评估表明，这些化合物在纳摩尔浓度下对野生型HIV-1表现出强大的活性，选择性指数SI大于23779。活性最高的化合物3c和3e对双突变（103N + 181C）菌株表现出活性EC 50为0.16和0.15μM，活性比依非韦伦更高。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.05.036

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Chen Fener

  公开号：US20120122902A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  A pyrimidine derivative and the preparation method and usethereof. The said pyrimidine derivative is a diaryl pyrimidine derivative or a diaryl benzo pyrimidine derivative which has the structure shown as the Formula I and IV. Present pyrimidine derivative can be used for the prevention or the treatment of HIV.

  一种嘧啶衍生物及其制备方法和用途。所述的嘧啶衍生物是二芳基嘧啶衍生物或二芳基苯并嘧啶衍生物，其结构如公式I和IV所示。目前的嘧啶衍生物可用于预防或治疗HIV。
• US8809343B2
  申请人：——

  公开号：US8809343B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• Synthesis and anti-HIV activity of 2-naphthyl substituted DAPY analogues as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  作者：Yong-Hong Liang、Qiu-Qin He、Zhao-Sen Zeng、Zhi-Qian Liu、Xiao-Qing Feng、Fen-Er Chen、Jan Balzarini、Christophe Pannecouque、Erik De Clercq

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.05.036

  日期：2010.7

  (DAPY) were synthesized as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors on the basis of our previous work. The antiviral and cytotoxicity evaluation indicated that these compounds displayed strong activity against wild-type HIV-1 at nanomolar concentrations with selectivity index SI greater than 23 779. The most active compounds 3c and 3e exhibited activity against the double mutant (103N+181C) strains

  在我们先前的工作基础上，合成了九种新的6-cynao-2-萘基取代的二芳基嘧啶（DAPY）作为非核苷类逆转录酶抑制剂。抗病毒和细胞毒性评估表明，这些化合物在纳摩尔浓度下对野生型HIV-1表现出强大的活性，选择性指数SI大于23779。活性最高的化合物3c和3e对双突变（103N + 181C）菌株表现出活性EC 50为0.16和0.15μM，活性比依非韦伦更高。