tert-butyl 4-(5-aminopyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 1190071-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-aminopyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1190071-58-9
• 化学式: C₁₃H₂₁N₅O₂
• mdl: MFCD09909687
• 分子量: 279.342
• InChiKey: DSRMFAMWADHBSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.615
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-aminopyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 palladium diacetate 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-bromo-1-methyl-3-((5-(4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyrazin-2-yl)amino)pyridine-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BTK ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2773638B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(pyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 tert-butyl 4-(5-aminopyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BTK ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2773638B1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS CDK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010020675A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The disclosed compounds relate to treatments and therapies for protein kinase-associated disorders. There is also a need for compounds useful in the treatment or prevention or amelioration of one or more symptoms of cancer, transplant rejections, and autoimmune diseases. Furthermore, there is a need for methods for modulating the activity of protein kinases, such as CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, CDK6, CDK7, CDK8 and CDK9, using the compounds provided herein.

  所披露的化合物涉及治疗与蛋白激酶相关的疾病。此外，还需要用于治疗、预防或改善癌症、移植排斥和自身免疫疾病的一个或多个症状的化合物。更进一步，还需要使用本处提供的化合物来调节蛋白激酶活性的方法，如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8和CDK9。
• CDK4/6 INHIBITOR
  申请人：CSTONE PHARMACEUTICALS

  公开号：US20190315745A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Disclosed is a series of compounds acting as CDK4/6 inhibitors. Specifically disclosed are compounds as represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof, pharmaceutical compositions containing same, and the use thereof in the preparation of drugs for treating cancers.

  揭示了一系列作为CDK4/6抑制剂的化合物。具体揭示的是由式(I)代表的化合物，其药用盐或异构体，含有相同化合物的药物组合物，以及在制备治疗癌症药物中的使用。
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20130184285A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The disclosed compounds relate to treatments and therapies for protein kinase-associated disorders. There is also a need for compounds useful in the treatment or prevention or amelioration of one or more symptoms of cancer, transplant rejections, and autoimmune diseases. Furthermore, there is a need for methods for modulating the activity of protein kinases, such as CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, CDK6, CDK7, CDK8 and CDK9, using the compounds provided herein.

  所透露的化合物涉及蛋白激酶相关疾病的治疗和疗法。还需要用于治疗、预防或改善癌症、移植排斥和自身免疫性疾病一种或多种症状的化合物。此外，还需要使用此处提供的化合物调节蛋白激酶活性的方法，如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8和CDK9。
• COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180105526A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds, compositions thereof and uses therewith for treating spinal muscular atrophy.

  本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、其组成物和使用方法。
• HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20210079002A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了杂环芘酮和氮杂芘酮化合物，包括立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的免疫障碍，例如炎症。揭示了使用杂环芘酮和氮杂芘酮化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断和治疗此类障碍或相关病理条件的方法。