苄吲吡林 | 16571-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 苄吲吡林
• 英文名称: 1-benzyl-3-(2-pyridin-4-yl-ethyl)-indole
• 英文别名: 1-benzyl-3-(2-[4]pyridyl-ethyl)-indole；1-Benzyl-3-(2-[4]pyridyl-aethyl)-indol；Benzindopyrine Hydrochloride；benzindopyrine；1-benzyl-3-(2-pyridin-4-ylethyl)indole
• CAS: 16571-59-8
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂
• 分子量: 312.414
• InChiKey: VRJCKJKZCZLXBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225-230 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄吲吡林 在 Adam’s catalyst 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-benzyl-3-(2-piperidin-4-yl-ethyl)-indole
  参考文献：
  名称：

  3-（4-哌啶基烷基）吲哚，神经元5-羟色胺摄取的选择性抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列的3-（4-哌啶基烷基）吲哚并测试了其作为生物胺的吸收抑制剂。生化数据和行为测试证明，这些化合物中的某些在阻断5-羟色胺（5-HT）吸收方面非常有效且选择性很高。讨论了结构-活性关系。该系列中最有趣的成员是吲哚平3- [2-（4-哌啶基）乙基]吲哚（1），用于临床研究。

  DOI：

  10.1021/jm00186a005
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 碘 、 三乙胺 、 氢化铝 、 potassium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 、 乙二醇 、 甘油 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 苄吲吡林
  参考文献：
  名称：

  Deep eutectic solvents meet safe, scalable and sustainable hydrogenations enabled by aluminum powder and Pd/C

  摘要：

  使用铝粉和水/KOH进行原位生成H₂，在Pd/C催化下，在胆碱氯化物/甘油深共熔溶剂中实现了一种通用的加氢方法。

  DOI：

  10.1039/d2gc00636g

文献信息

• Co-administration of dopamine-receptor binding compounds
  申请人：Fernandes B. Prabhavathi

  公开号：US20070155720A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Methods for treating a patient having neurological, psychotic, and psychiatric disorders are described comprising the steps of administering to the patient an effective amount of a partial and/or full dopamine D 1 receptor agonist, and administering to the patient an effective amount of a dopamine D 2 receptor antagonist. Pharmaceutical compositions comprising a dopamine D 1 receptor agonist and a dopamine D 2 receptor antagonist are also described. The D 1 dopamine receptor agonist and the D 2 dopamine receptor antagonist can be administered to the patient in the same or in a different composition or compositions.

  描述了治疗患有神经、精神和精神障碍的患者的方法，包括向患者施用部分和/或全多巴胺D1受体激动剂的有效量，并向患者施用多巴胺D2受体拮抗剂的有效量。还描述了包含多巴胺D1受体激动剂和多巴胺D2受体拮抗剂的药物组合物。D1多巴胺受体激动剂和D2多巴胺受体拮抗剂可以以相同或不同的组合或组合物形式向患者施用。
• CARBONATES OF FENICOL ANTIBIOTICS
  申请人：Glinka Tomasz W.

  公开号：US20070155799A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Novel fenicol compounds having useful properties as antibiotic prodrugs, are provided, together with methods of making and using these new compounds.

  提供了具有作为抗生素前药有用特性的新颖费诺酮化合物，以及制备和使用这些新化合物的方法。
• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• [EN] DREADD ACTUATORS<br/>[FR] ACTIONNEURS DREADD
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2019157083A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Disclosed is a compound of formula (I) in which R1, R2, and R3 are as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compound of formula (I) and methods of using the compound of formula (I), including a method of treating a disease or disorder and a method for effectuating a G-protein coupled receptor (GPCR)-mediated response in a subject.

  公开了一种化合物的化学式(I)，其中R1、R2和R3如本文所述。还提供了包含化合物的药物组合物的制剂(I)和使用化合物的方法(I)，包括治疗疾病或紊乱的方法以及在受试者中实现G蛋白偶联受体(GPCR)介导的反应的方法。