5,5'-dimethyl-2,2'-bis(1,3,4-oxadiazole) | 90663-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5'-dimethyl-2,2'-bis(1,3,4-oxadiazole)
• 英文别名: 5.5'-Dimethyl-2.2'-bis-1.3.4-oxadiazol；5,5'-dimethyl-[2,2']bi[1,3,4]oxadiazolyl；2-Methyl-5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 90663-80-2
• 化学式: C₆H₆N₄O₂
• 分子量: 166.139
• InChiKey: VCDYOKRHGKUOOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-dimethyl-2,2'-bis(1,3,4-oxadiazole) 、 对氨基苯甲酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 60.0h， 以1.35 g的产率得到4,4'-(5,5'-dimethyl-4H,4'H-3,3'-bi(1,2,4-triazole)-4,4'-diyl)dibenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  113Cd固态NMR用于探测有机金属框架中的配位球

  摘要：

  光谱技术是确定结构的强大工具，尤其是在没有单晶材料的情况下。113 Cd固态NMR易于测量并且是高度灵敏的探针，因为各向同性化学位移和化学位移各向异性反映了配位数，配位基团的性质以及金属离子周围的几何形状。在这里，通过113 Cd固态NMR对一系列27种镉配位聚合物进行了详细研究。获得的结果表明113Cd NMR是表征镉环境的非常敏感的工具，也适用于非单晶材料。此外，该方法还可以观察客体诱导的相变，从而有助于理解协调框架的结构灵活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201405395
• 作为产物：
  描述：

  乙二酸二酰肼 在 乙酸酐 作用下， 生成 5,5'-dimethyl-2,2'-bis(1,3,4-oxadiazole)
  参考文献：
  名称：

  Stolle; Kind, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1904, vol. <2> 70, p. 428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Using a diphenyl-bi-(1,2,4-triazole) tricarbonylrhenium(<scp>i</scp>) complex with intramolecular π–π stacking interaction for efficient solid-state luminescence enhancement
  作者：Alexandre Poirot、Corinne Vanucci-Bacqué、Béatrice Delavaux-Nicot、Clarisse Meslien、Nathalie Saffon-Merceron、Charles-Louis Serpentini、Florence Bedos-Belval、Eric Benoist、Suzanne Fery-Forgues

  DOI：10.1039/d2dt03573a

  日期：——

  mode, or even the electronic properties of transition metal complexes, they are also likely to influence the solid-state luminescence properties. Following this concept, a new tricarbonylrhenium(I) complex (Re-BPTA) was designed, based on a simple symmetrical 5,5′-dimethyl-4,4′-diphenyl-3,3′-bi-(1,2,4-triazole) organic ligand. The complex was prepared in good yield using a three-step procedure. The

  由于分子内 π-π 堆积相互作用可以改变过渡金属配合物的几何形状、晶体堆积模式，甚至电子性质，它们也可能影响固态发光性质。遵循这一概念，一种新的三羰基铼 ( I ) 络合物 ( Re-BPTA) 是基于简单的对称 5,5'-二甲基-4,4'-二苯基-3,3'-双-(1,2,4-三唑)有机配体设计的。使用三步程序以良好的收率制备了复合物。晶体学研究表明，两个苯环都位于分子的同一侧，相对于双 (1,2,4-三唑) 单元分别扭曲 71° 和 62°。它们明显重叠，尽管它们彼此平行滑动以最小化分子内相互作用能。π-π 堆叠相互作用也由1揭示核磁共振氢谱，与理论计算结果吻合较好。在有机溶液中，与密切相关的基于吡啶基-三唑 (pyta) 的复合物相比，观察到一种奇特的电化学特征。关于光学特性，Re-BPTA复合物的刚度导致3 MLCT 状态的稳定，因此与更灵活的 pyta 复合物相比，红色磷光发射增强
• Grekov,A.P.; Solov'eva,M.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1642 - 1644
  作者：Grekov,A.P.、Solov'eva,M.S.

  DOI：——

  日期：——
• US7183009B2
  申请人：——

  公开号：US7183009B2

  公开（公告）日：2007-02-27
• US7455916B2
  申请人：——

  公开号：US7455916B2

  公开（公告）日：2008-11-25