6,8-dibromo-2-(4-methoxyphenyl)-3-methylquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,8-dibromo-2-(4-methoxyphenyl)-3-methylquinoline
• 化学式: C₁₇H₁₃Br₂NO
• 分子量: 407.104
• InChiKey: OGYRHQCVTJANPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧苯基)丙烷-1-OL 、 2-氨基-3,5-二溴苄醇 在 C₁₄H₁₆ClIrN₃O⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以91 %的产率得到6,8-dibromo-2-(4-methoxyphenyl)-3-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  环金属铱配合物催化的无受体脱氢偶联反应：喹啉衍生物的构建及其抗菌活性评价

  摘要：

  无受体脱氢偶联（ADC）反应是合成喹啉及其衍生物的有效方法。本文以2-氨基苄醇和芳基/杂芳基/烷基仲醇为原料，通过环金属化铱催化的ADC反应，在一锅中合成了多种取代的喹啉。该方法具有原料易得、反应条件温和、底物范围广、环境友好等优点，符合绿色化学原理。此外，具有低催化剂负载的克级实验提供了获得合适量的芳基/杂芳基喹诺酮类药物的潜力。此外，还对合成的喹啉的抗菌和抗真菌活性进行了体外评价，3ab、3ad和3ah对革兰氏阳性菌和化合物3ck对白色念珠菌的作用优于参考药物诺氟沙星。

  DOI：

  10.3762/bjoc.18.159