n-Hydroxy-3-[3-(1,4,5-trimethyl-1h-imidazol-2-yl)-phenyl]-acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: n-Hydroxy-3-[3-(1,4,5-trimethyl-1h-imidazol-2-yl)-phenyl]-acrylamide
• 英文别名: N-hydroxy-3-[3-(1,4,5-trimethylimidazol-2-yl)phenyl]prop-2-enamide
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₂
• 分子量: 271.31
• InChiKey: TYPRXQVMELWOBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Acrylhydroxamsaeure 、 混旋樟脑磺酸 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以to yield the desired N-hydroxy-3-[3-(1,4,5-trimethyl-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-acrylamide (6)的产率得到n-Hydroxy-3-[3-(1,4,5-trimethyl-1h-imidazol-2-yl)-phenyl]-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  提供了组成为一般Z-Q-L-M的组合物和使用组合物的组合物，其中Z是如下所示的5元芳香杂环，每个X独立地选择自CR5和N的组；每个Y独立地选择自O，S和NR5的组；R1，R2，R3，R4和R5如此定义；Q是取代或未取代的芳香环；M是能够与蛋白质金属离子络合的取代基；L是包括由1-10个原子构成的链的取代基，将M取代基与Q取代基连接起来。

  公开号：

  US20050159470A1