(2R,3R)-1-Trimethylsilanyl-nonane-2,3-diol | 124006-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R)-1-Trimethylsilanyl-nonane-2,3-diol
• 英文别名: (2R,3R)-1-trimethylsilylnonane-2,3-diol
• CAS: 124006-54-8
• 化学式: C₁₂H₂₈O₂Si
• 分子量: 232.439
• InChiKey: GPAARWVQQLVPIU-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-1-Trimethylsilanyl-nonane-2,3-diol 在 18-冠醚-6 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-壬烯-3-醇 、 2,3-nonanediol
  参考文献：
  名称：

  β-和γ-羟基硅烷的丙硅烷基化反应：氘标记和硅定向环氧化物开口

  摘要：

  β-羟基硅烷的丙硅烷基化反应由冠醚催化，可用于引入氘，并可用于制备无硅产物，该产物为硅定向的环氧孔。γ-羟基硅烷的类似反应是可能的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82355-2
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(2Z)-2-nonen-1-ylsilane 在 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以62%的产率得到(2R,3R)-1-Trimethylsilanyl-nonane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  β-和γ-羟基硅烷的丙硅烷基化反应：氘标记和硅定向环氧化物开口

  摘要：

  β-羟基硅烷的丙硅烷基化反应由冠醚催化，可用于引入氘，并可用于制备无硅产物，该产物为硅定向的环氧孔。γ-羟基硅烷的类似反应是可能的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82355-2

文献信息

• Protiodesilylation reactions of β- and γ-hydroxysilanes: Deuterium labeling and silicon-directed epoxide openings
  作者：Paul F. Hudrlik、Peter E. Holmes、Anne M. Hudrlik

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82355-2

  日期：——

  Protiodesilylation reactions of β-hydroxysilanes are catalyzed by crown ether, can be used to introduce deuterium, and can be used to prepare silicon-free products of silicon-directed epoxide openings; similar reactions of γ-hydroxysilanes are possible.

  β-羟基硅烷的丙硅烷基化反应由冠醚催化，可用于引入氘，并可用于制备无硅产物，该产物为硅定向的环氧孔。γ-羟基硅烷的类似反应是可能的。