1,8,9,10,12,12-Hexamethyltricyclo<6.2.2.0^2,7>dodeca-4,9-diene-3,6,11-trione | 72049-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,8,9,10,12,12-Hexamethyltricyclo<6.2.2.0^2,7>dodeca-4,9-diene-3,6,11-trione
• 英文别名: (1S,2R,7S,8R)-1,8,10,10,11,12-hexamethyltricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-4,11-diene-3,6,9-trione
• CAS: 72049-34-4
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: RQFQLKCULHEKLG-IHETXDGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8,9,10,12,12-Hexamethyltricyclo<6.2.2.0^2,7>dodeca-4,9-diene-3,6,11-trione 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (5S,9R)-1,4-Dimethoxy-5,7,8,9,10,10-hexamethyl-5,9-dihydro-5,9-methano-benzocyclohepten-6-one
  参考文献：
  名称：

  Benzo- and naphthoquinone adducts of hexamethyl-2,4-cyclohexadienone. Synthesis, enolization, and rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01289a009
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6,6-hexamethylcyclohexa-2,4-dien-1-one 、 对苯醌 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以83%的产率得到1,8,9,10,12,12-Hexamethyltricyclo<6.2.2.0^2,7>dodeca-4,9-diene-3,6,11-trione
  参考文献：
  名称：

  Benzo- and naphthoquinone adducts of hexamethyl-2,4-cyclohexadienone. Synthesis, enolization, and rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01289a009

文献信息

• Benzo- and naphthoquinone adducts of hexamethyl-2,4-cyclohexadienone. Synthesis, enolization, and rearrangements
  作者：Harold Hart、Katsuhiko Takagi

  DOI：10.1021/jo01289a009

  日期：1980.1