6-[(苯基磺酰基)氨基]己酸 | 61714-42-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-[(苯基磺酰基)氨基]己酸
• 英文名称: 6-(benzenesulfonamido) hexanoic acid
• 英文别名: 6-benzenesulfonylamino-hexanoic acid；6-Benzolsulfonylamino-hexansaeure；6-[(phenylsulfonyl)amino]hexanoic acid；6-(benzenesulfonylamino)hexanoic acid；6-(benzenesulphonamido)hexanoic acid；ε-Benzolsulfonamido-capronsaeure；6-((Phenylsulphonyl)amino)hexanoic acid；6-(benzenesulfonamido)hexanoic acid
• CAS: 61714-42-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄S
• mdl: MFCD00482915
• 分子量: 271.337
• InChiKey: KKKPOIVLPJUNEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C
• 沸点：
  467.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(苯基磺酰基)氨基]己酸 在 尿素 作用下， 反应 4.0h， 以84%的产率得到6-(Benzolsulfonamido)-hexanamid
  参考文献：
  名称：

  Pavlidis, V. H.; Chan, E. D.; Pennington, L., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 4, p. 1615 - 1624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 生成 6-[(苯基磺酰基)氨基]己酸
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions for delivering active agents

  摘要：

  本发明提供了具有以下化学式或其盐的化合物，有助于传递活性剂。还提供了包括本发明化合物和至少一种活性剂（如肽、粘多糖、碳水化合物或脂质）的组合物和剂量单位形式。同时还提供了本发明化合物和组合物的给药方法和制备方法。

  公开号：

  US06346242B1

文献信息

• FTIR spectral study of intramolecular hydrogen bonding in thromboxane A2 receptor antagonist S-145 and related compounds. 3. Conformation and activity of S-145 analogs
  作者：Mamoru Takasuka、Masumi Yamakawa、Mitsuaki Ohtani

  DOI：10.1021/jm00110a020

  日期：1991.6

  heptenoic acid, its chain analogues HO2C(CH2)nNHSO2Ph (n = 3-8, 10, and 11) 1-8, and (5Z)-9-(phenylsulfonyl) aminonon-5-enoic acid (9) were synthesized in order to elucidate the dependence of the conformation in solution and of the pharmacological activity on the side-chain length. Their FTIR spectra were measured in dilute CCl4 solution. For these compounds, intramolecular hydrogen bonds similar to those

  S-145，（+/-）-（5Z）-7- [3-endo-[（苯磺酰基）氨基]双环[2.2.1]庚烯酸，其链类似物HO2C（CH2）nNHSO2Ph（n = 3-8 ，10和11）1-8和（5Z）-9-（苯磺酰基）氨基壬基5-烯酸（9）的合成是为了阐明溶液中的构象和药理活性对侧面的依赖性-链长。在稀释的CCl4溶液中测量其FTIR光谱。对于这些化合物，在羧基和磺酰胺基之间发现了类似于对S-145观察到的分子内氢键。分子内氢键分子的百分数（rho）与n值之间也发现线性关系。在体外检查了化合物1-9对兔和大鼠洗涤的血小板（WP）的U-46619抑制浓度（IC50）和胶原蛋白诱导的聚集，和U-46619诱导的大鼠主动脉收缩。尽管rho值与n值成正比，但三种TXA2受体拮抗效力[log（1 / IC50）]与n值呈抛物线相关性。发现6（n = 8）的log（1 / IC50）值与S-145观察到的类
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020115826A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的抑制。本发明提供了用于抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况的组合物和方法。
• Proteasome inhibitors and methods of using the same
  申请人：Bernadini Raffaella

  公开号：US20050107307A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides boronic acid compounds, boronic esters, and compositions thereof that can modulate apoptosis such as by inhibition of proteasome activity. The compounds and compositions can be used in methods of inducing apoptosis and treating diseases such as cancer and other disorders associated directly of indirectly with proteasome activity.

  本发明提供了硼酸化合物、硼酸酯及其组合物，可以通过抑制蛋白酶体活性等方式调节细胞凋亡。这些化合物和组合物可以用于诱导细胞凋亡并治疗癌症等疾病，以及与蛋白酶体活性直接或间接相关的其他疾病。
• Biologically active compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04997847A1

  公开（公告）日：1991-03-05

  The invention relates to phenylsulphonamidolkanoic acids which have thromboxane A.sub.2 receptor antagonist activity.

  该发明涉及具有血栓素A.sub.2受体拮抗活性的苯磺酰胺基烷酸。
• PROTEASOME INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Bernardini Raffaella

  公开号：US20090291918A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention provides boronic acid compounds, boronic esters, and compositions thereof that can modulate apoptosis such as by inhibition of proteasome activity. The compounds and compositions can be used in methods of inducing apoptosis and treating diseases such as cancer and other disorders associated directly of indirectly with proteasome activity.

  本发明提供了硼酸化合物、硼酸酯及其组合物，可以调节细胞凋亡，例如通过抑制蛋白酶体活性。这些化合物和组合物可以用于诱导细胞凋亡和治疗癌症及其他与蛋白酶体活性直接或间接相关的疾病。