6-丁基-1,4-二氢-4-氧代-7-(苯基甲氧基)喹啉-3-羧酸 | 94278-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-丁基-1,4-二氢-4-氧代-7-(苯基甲氧基)喹啉-3-羧酸
• 英文名称: 7-benzyloxy-6-butyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Butyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-(phenylmethoxy)quinoline-3-carboxylic acid；6-butyl-4-oxo-7-phenylmethoxy-1H-quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 94278-93-0
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: RJKIJUZPBRQEJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 6-丁基-1,4-二氢-4-氧代-7-(苯基甲氧基)喹啉-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 以95.2%的产率得到甲氧苄喹酯
  参考文献：
  名称：

  一种合成萘喹酯的新方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成萘喹酯的新方法，包括将化合物2用无机碱或有机碱游离，有机溶剂萃取，浓缩溶剂后，加入化合物5加热保温反应，反应完毕后除去溶剂，得6粗品，将得到的粗品6与溶剂混合中，升温反应，反应完毕后降温，加入适当的溶剂混合搅拌后，过滤、洗涤得化合物7，将步化合物7用碱水解，然后酸化得化合物8，将得到的化合物8甲酯化，甲酯化通常采用甲醇/二氯亚砜体系，后处理得到奈喹酯粗品，再重结晶得产品1。本发明采用价格较低的化合物5，相比化合物3成本优势明显，可有效提高转化率，易操作，新方法产品产率最高可达78％。

  公开号：

  CN113979940A
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-butyl-4-oxo-7-phenylmethoxy-1H-quinoline-3-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97.3%的产率得到6-丁基-1,4-二氢-4-氧代-7-(苯基甲氧基)喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种合成萘喹酯的新方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成萘喹酯的新方法，包括将化合物2用无机碱或有机碱游离，有机溶剂萃取，浓缩溶剂后，加入化合物5加热保温反应，反应完毕后除去溶剂，得6粗品，将得到的粗品6与溶剂混合中，升温反应，反应完毕后降温，加入适当的溶剂混合搅拌后，过滤、洗涤得化合物7，将步化合物7用碱水解，然后酸化得化合物8，将得到的化合物8甲酯化，甲酯化通常采用甲醇/二氯亚砜体系，后处理得到奈喹酯粗品，再重结晶得产品1。本发明采用价格较低的化合物5，相比化合物3成本优势明显，可有效提高转化率，易操作，新方法产品产率最高可达78％。

  公开号：

  CN113979940A

文献信息

• Quinoline derivatives
  申请人：Mueller Werner

  公开号：US20050049413A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Quinoline derivatives are useful as neuropeptide Y (NPY) receptor ligands and are particularly effective as neuropeptide Y (NPY) antagonists. These compounds are useful in pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of arthritis, cardiovascular diseases, diabetes, renal failure, eating disorders, or obesity.

  喹啉衍生物是神经肽Y（NPY）受体配体，尤其是神经肽Y（NPY）拮抗剂，非常有效。这些化合物在制药制剂中对于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾衰竭、饮食障碍或肥胖症非常有用。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR THE NEUROPEPTIDE Y RECEPTOR
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1395564B1

  公开（公告）日：2008-02-27