trans-1,2-dihydroxy-syn-3,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene | 64920-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: trans-1,2-dihydroxy-syn-3,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene
• 英文别名: syn-Chrysene-1,2-diol-3,4-epoxide；(3S,5R,6S,7R)-4-oxapentacyclo[9.8.0.02,8.03,5.012,17]nonadeca-1(11),2(8),9,12,14,16,18-heptaene-6,7-diol
• CAS: 64920-33-8；64938-66-5；67252-82-8；72074-66-9；72074-67-0；77123-23-0；77123-24-1；80433-80-3；80433-82-5；128779-55-5
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: KPTYXJLOWLVCMU-VSZNYVQBSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177 °C
• 沸点：
  567.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基屈 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 adogen 464 、 potassium nitrososulfonate 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 trans-1,2-dihydroxy-syn-3,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the dihydrodiol and diol epoxide metabolites of chrysene and 5-methylchrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a006

文献信息

• Synthesis of the enantiomeric bay-region diol epoxides of benz[a]anthracene and chrysene
  作者：Haruhiko Yagi、Kamlesh P. Vyas、Masao Tada、Dhiren R. Thakker、Donald M. Jerina

  DOI：10.1021/jo00345a043

  日期：1982.3
• YAGI, HARUHIKO;VYAS, KAMLESH, P.;TADA, MASAO;THAKKER, D. R.;JERINA, D. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 6, 1110-1117
  作者：YAGI, HARUHIKO、VYAS, KAMLESH, P.、TADA, MASAO、THAKKER, D. R.、JERINA, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the dihydrodiol and diol epoxide metabolites of chrysene and 5-methylchrysene
  作者：Ronald G. Harvey、John Pataki、Hongmee Lee

  DOI：10.1021/jo00359a006

  日期：1986.5