(+)-trans-(1R,2R)-1,2-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene | 80433-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (+)-trans-(1R,2R)-1,2-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene
• 英文别名: 1,2-Dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysen；(1R,2R)-1,2,3,4-Tetrahydrochrysene-1,2-diol
• CAS: 80433-88-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: UTGJYCFLZGWWRM-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-trans-(1R,2R)-1,2-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Acetic acid (1R,2R)-2-acetoxy-4-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-chrysen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomeric bay-region diol epoxides of benz[a]anthracene and chrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a043
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid, ((5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl)oxy)-, 1,2,3,4-tetrahydro-1,2-chrysenediyl ester, (1R-(1alpha(1R*,2R*(1R*,2S*,5R*)),2beta,5alpha))- 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAGI, HARUHIKO;VYAS, KAMLESH, P.;TADA, MASAO;THAKKER, D. R.;JERINA, D. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 6, 1110-1117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the enantiomeric bay-region diol epoxides of benz[a]anthracene and chrysene
  作者：Haruhiko Yagi、Kamlesh P. Vyas、Masao Tada、Dhiren R. Thakker、Donald M. Jerina

  DOI：10.1021/jo00345a043

  日期：1982.3
• YAGI, HARUHIKO;VYAS, KAMLESH, P.;TADA, MASAO;THAKKER, D. R.;JERINA, D. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 6, 1110-1117
  作者：YAGI, HARUHIKO、VYAS, KAMLESH, P.、TADA, MASAO、THAKKER, D. R.、JERINA, D. M.

  DOI：——

  日期：——