1-(2-allyl-3,4,6-trimethoxyphenyl)-1-ethanol | 191935-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-allyl-3,4,6-trimethoxyphenyl)-1-ethanol
• 英文别名: 1-(3,4,6-Trimethoxy-2-prop-2-enylphenyl)ethanol；1-(3,4,6-trimethoxy-2-prop-2-enylphenyl)ethanol
• CAS: 191935-06-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: RYVMTERDJINDDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-allyl-3,4,6-trimethoxyphenyl)-1-ethanol 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 trans-6-methoxy-1,3-dimethylisochroman-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Green, Ivan R.; De Koning, Charles B.; Hugo, Victor I., South African Journal of Chemistry, 1999, vol. 52, # 4, p. 112 - 119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(烯丙氧基)-3-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium monoperoxyperphthalic acid hexahydrate 、 silica gel 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 164.0h， 生成 1-(2-allyl-3,4,6-trimethoxyphenyl)-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Green, Ivan R.; De Koning, Charles B.; Hugo, Victor I., South African Journal of Chemistry, 1999, vol. 52, # 4, p. 112 - 119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel synthesis of substituted 4-hydroxybenzo[c]pyran quinones
  作者：Charles B. de Koning、Ivan R. Green、Joseph P. Michael、JoséR. Oliveira

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01103-9

  日期：1997.7

  The synthesis of three benzopyran quinones containing hydroxy substituents at the 4-position has been achieved. The key step in each of these syntheses involved an oxidative mercury-mediated ring closure.

  已经实现了在4-位含有羟基取代基的三个苯并吡喃醌的合成。这些合成方法的关键步骤都涉及氧化汞介导的闭环反应。
• The synthesis of isochroman-4-ols and isochroman-3-ols: models for naturally occurring benzo[g]isochromanols
  作者：Charles B de Koning、Ivan R Green、Joseph P Michael、José R Oliveira

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00963-2

  日期：2001.11

  The synthesis of isochromanes containing hydroxy substituents at the 4- and 3-positions has been achieved. The key step for the synthesis of the isochroman-4-ols entailed an oxidative mercury mediated ring closure of 2-(prop-1-enyl)phenylmethanol derivatives, while in the synthesis of the isochroman-3-ols the key step involved ozonolysis of 2-(prop-2-enyl)phenylmethanol derivatives. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Green, Ivan R.; De Koning, Charles B.; Hugo, Victor I., South African Journal of Chemistry, 1999, vol. 52, # 4, p. 112 - 119
  作者：Green, Ivan R.、De Koning, Charles B.、Hugo, Victor I.

  DOI：——

  日期：——