isopropyl(2-methoxyethyl)sulfane | 136787-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isopropyl(2-methoxyethyl)sulfane
• 英文别名: 2-(2-Methoxy-ethylsulfanyl)-propane；2-(2-Methoxyethylsulfanyl)propane
• CAS: 136787-76-3
• 化学式: C₆H₁₄OS
• 分子量: 134.243
• InChiKey: OGHAKMNXSOMPNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl(2-methoxyethyl)sulfane 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-tosyl-2-(1-isopropylthio-2-methoxyethyl)anilide
  参考文献：
  名称：

  Murai, Yasushi; Masuda, Gen; Inoue, Seiichi, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 7, p. 1377 - 1386

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸2-甲氧基乙酯 、 异丙硫醇 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.5h， 以11.7 g的产率得到isopropyl(2-methoxyethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUND AS HPK1 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE SERVANT D'INHIBITEUR DE HPK1 ET SON UTILISATION
  [ZH] 作为HPK1抑制剂的双环类化合物及其应用

  摘要：

  提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为HPK1抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2022171034A1

文献信息

• IMIDAZAOLONE DERIVATIVES,PREPARATION THEREOF AND BIOLOGICAL USE OF SAME
  申请人：Carreaux Francois

  公开号：US20100216855A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Imidazolone derivatives, as medicaments, of formula wherein: R 1 ═H, C 1 to C 5 alkyl, aryl or a 5- or 6-membered heterocyclic group; Ar 1 =optionally substituted aryl or an aromatic heterocycle; R═R 2 —S—, R 3 —HN—, R 4 COHN or Ar 2 , with R 2 =a C 1 -C 5 alkyl, vinyl or vinyl(C 1 -C 5 )alkyl, nitrile or nitrile(C 1 -C 5 )alkyl, aryl or benzyl radical, which are optionally substituted; R 3 =the meanings given above and H; Ar 2 =substituted or unsubstituted aryl.

  咪唑酮衍生物，作为药物，具有以下结构：R1═H，C1到C5烷基，芳基或5-或6-成员杂环基；Ar1=可选择的取代芳基或芳香杂环；R═R2—S—，R3—HN—，R4COHN或Ar2，其中R2=一个C1-C5烷基，乙烯基或乙烯基(C1-C5)烷基，腈基或腈基(C1-C5)烷基，芳基或苄基基团，可以选择取代；R3=如上所述的含义和H；Ar2=取代或未取代的芳基。
• 2-AMINOPYRIDINE ANALOGS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20100105659A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Provided are compounds that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes mellitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了一些化合物，这些化合物在治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足引起的疾病中非常有用，例如糖尿病。同时提供了治疗或预防由葡萄糖激酶活性不足或可以通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病和疾病的方法。
• Murai, Yasushi; Kobayashi, Shougo; Inoue, Seiichi, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 5, p. 1017 - 1029
  作者：Murai, Yasushi、Kobayashi, Shougo、Inoue, Seiichi、Sato, Kikumasa

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUIERTE THIOPHENYLURACILE SOWIE DEREN SALZE UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE WIRKSTOFFE
  申请人：Syngenta Crop Protection AG

  公开号：EP3728237B1

  公开（公告）日：2022-02-09
• N-(MONOCYCLIC ARYL),N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US20160280692A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.