spiro[4.5]decan-8-ylmethanol | 1082373-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: spiro[4.5]decan-8-ylmethanol
• 英文别名: spiro[4.5]dec-8-yl-methanol
• CAS: 1082373-83-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: WXMHDMXIIBCNCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[4.5]decan-8-ylmethanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到spiro[4.5]decane-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-LYSOSOMAL GLUCOSYLCERAMIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GLUCOSYLCÉRAMIDASE NON LYSOSOMALE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明提供了用于抑制葡萄糖酰胺酶的化合物，这些化合物的前药，以及包括这些化合物或这些化合物的前药的药物组合物。

  公开号：

  WO2020229968A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环戊烷二乙酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 spiro[4.5]decan-8-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-LYSOSOMAL GLUCOSYLCERAMIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GLUCOSYLCÉRAMIDASE NON LYSOSOMALE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明提供了用于抑制葡萄糖酰胺酶的化合物，这些化合物的前药，以及包括这些化合物或这些化合物的前药的药物组合物。

  公开号：

  WO2020229968A1

文献信息

• SPIRO COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Shimada Takashi

  公开号：US20090170908A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The Spiro compound represented by the following general formula [Ia], its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof

  以下是用中文翻译的结果：由下列通用式[Ia]表示的螺环化合物，其药用可接受盐或其溶剂化合物
• Spiro compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US08299296B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The spiro compound represented by the following general formula [Ia], its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof

  以下是通用式[Ia]所代表的螺环化合物，其药学上可接受的盐或其溶剂化物。
• SPIRO-RING COMPOUND AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP2202216A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  The spiro compound represented by the following general formula [Ia], its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof

  以下通式[Ia]代表的螺环化合物、其药学上可接受的盐或其溶液
• Overcoming hERG issues for brain-penetrating cathepsin S inhibitors: 2-Cyanopyrimidines. Part 2
  作者：Osamu Irie、Takatoshi Kosaka、Masashi Kishida、Junichi Sakaki、Keiichi Masuya、Kazuhide Konishi、Fumiaki Yokokawa、Takeru Ehara、Atsuko Iwasaki、Yuki Iwaki、Yuko Hitomi、Atsushi Toyao、Hiroki Gunji、Naoki Teno、Genji Iwasaki、Hajime Hirao、Takanori Kanazawa、Keiko Tanabe、Peter C. Hiestand、Marzia Malcangio、Alyson J. Fox、Stuart J. Bevan、Mohammed Yaqoob、Andrew J. Culshaw、Terance W. Hart、Allan Hallett

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.067

  日期：2008.10

  We describe here orally active and brain-penetrant cathepsin S selective inhibitors, which are virtually devoid of hERG K(+) channel affinity, yet exhibit nanomolar potency against cathepsin S and over 100-fold selectivity to cathepsin L. The new non-peptidic inhibitors are based on a 2-cyanopyrimidine scaffold bearing a spiro[3.5] non-6-yl-methyl amine at the 4-position. The brain-penetrating cathepsin S inhibitors demonstrate potential clinical utility for the treatment of multiple sclerosis and neuropathic pain. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NON-LYSOSOMAL GLUCOSYLCERAMIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：ALECTOS THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20220213058A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The invention provides compounds for inhibiting glucosylceramidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceutical compositions including the compounds or prodrugs of the compounds.