N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-N-(tri-(isopropyl)silyloxycarbonyl)-N-(2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl)amine | 438036-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-N-(tri-(isopropyl)silyloxycarbonyl)-N-(2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl)amine
• 英文别名: tri(propan-2-yl)silyl N-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 438036-67-0
• 化学式: C₂₇H₄₁NO₆Si
• 分子量: 503.711
• InChiKey: ADZALWYGNOBFQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-N-(tri-(isopropyl)silyloxycarbonyl)-N-(2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl)amine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-6-hydroxy-5-methoxyindole
  参考文献：
  名称：

  碘（III）介导的氮系邻苯二甲酸邻苯二酚乙酸酯的生成，用于构建氧化的吲哚，喹啉和菲啶生物碱基序。

  摘要：

  官能化的吲哚和喹啉衍生物可以方便地由氮系的2-甲氧基苯酚经二碘苯基碘（III）介导的氧化乙酰氧基化，然后由氟化物或碱引起的分子内亲核加成反应制备。考虑到有时在原位观察到的邻苯二甲酸邻苯二酚中间体重排成乙酸对苯二酚乙酸酯，进一步讨论了该区域选择性迈克尔型添加步骤。本文描述了该方法在功能化菲啶的合成中的应用及其在构建多加氧的茄基型生物碱类骨架中的潜力。

  DOI：

  10.1021/jo020010d
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 10percent Pd/C sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4 A molecular sieve 、 ammonium acetate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.58h， 生成 N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-N-(tri-(isopropyl)silyloxycarbonyl)-N-(2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  碘（III）介导的氮系邻苯二甲酸邻苯二酚乙酸酯的生成，用于构建氧化的吲哚，喹啉和菲啶生物碱基序。

  摘要：

  官能化的吲哚和喹啉衍生物可以方便地由氮系的2-甲氧基苯酚经二碘苯基碘（III）介导的氧化乙酰氧基化，然后由氟化物或碱引起的分子内亲核加成反应制备。考虑到有时在原位观察到的邻苯二甲酸邻苯二酚中间体重排成乙酸对苯二酚乙酸酯，进一步讨论了该区域选择性迈克尔型添加步骤。本文描述了该方法在功能化菲啶的合成中的应用及其在构建多加氧的茄基型生物碱类骨架中的潜力。

  DOI：

  10.1021/jo020010d

文献信息

• Hypervalent iodine(III)-mediated oxidative acetoxylation of 2-methoxyphenols for regiocontrolled nitrogen benzannulation
  作者：Stéphane Quideau、Laurent Pouységu、Anne-Virginie Avellan、Daniel K Whelligan、Matthew A Looney

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01514-3

  日期：2001.10

  Nitrogen-tethered 2-methoxyphenols are conveniently dearomatized into synthetically useful orthoquinol acetates by treatment with phenyliodine(III) diacetate in methylene chloride at low temperature. Subsequent fluoride- or base-induce intramolecular nucleophilic addition reactions furnish indole and quinoline derivatives. The potential of this methodology for the synthesis or a functionalized lycorine-type alkaloid skeleton is introduced here. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.