ethyl 2-(4-acetyl-2-ethoxycarbonylmethoxyphenoxy)acetate | 850397-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(4-acetyl-2-ethoxycarbonylmethoxyphenoxy)acetate
• 英文别名: diethyl 2,2'-((4-acetyl-1,2-phenylene)bis(oxy))diacetate；(4-Acetyl-2-ethoxycarbonylmethoxy-phenoxy)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[4-acetyl-2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)phenoxy]acetate
• CAS: 850397-34-1
• 化学式: C₁₆H₂₀O₇
• 分子量: 324.331
• InChiKey: PETRPNHQKOTYEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-acetyl-2-ethoxycarbonylmethoxyphenoxy)acetate 在 potassium nitrate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 以79%的产率得到diethyl 2,2'-((4-acetyl-5-nitro-1,2-phenylene)bis(oxy))diacetate
  参考文献：
  名称：

  戊二醛轻触发释放的细胞固定

  摘要：

  用于显微镜的活细胞化学固定通常是通过在检查之前将细胞内蛋白质与二醛交联来实现的。我们在此报告了戊二醛的光可裂解保护基团，该保护基导致光触发和膜可渗透的固定剂，在光裂解之前无毒。亲脂性酯基团允许在酶促水解后跨细胞膜扩散和细胞内积累。用紫外线照射会释放戊二醛。原位产生的固定剂使细胞内蛋白质交联，并保存和稳定细胞，使其准备好进行显微镜检查。与常规戊二醛固定相反，固定后组织自发荧光不会增加。笼中的戊二醛将来可能会在光学显微镜下对活细胞进行功能性实验，在该实验中，可以在定义的时间点以空间受限的体积停止感兴趣的事件。具有个别停止事件的样本随后可以在超微结构研究中进行分析。

  DOI：

  10.1002/anie.201612112
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酮 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 以100%的产率得到ethyl 2-(4-acetyl-2-ethoxycarbonylmethoxyphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  戊二醛轻触发释放的细胞固定

  摘要：

  用于显微镜的活细胞化学固定通常是通过在检查之前将细胞内蛋白质与二醛交联来实现的。我们在此报告了戊二醛的光可裂解保护基团，该保护基导致光触发和膜可渗透的固定剂，在光裂解之前无毒。亲脂性酯基团允许在酶促水解后跨细胞膜扩散和细胞内积累。用紫外线照射会释放戊二醛。原位产生的固定剂使细胞内蛋白质交联，并保存和稳定细胞，使其准备好进行显微镜检查。与常规戊二醛固定相反，固定后组织自发荧光不会增加。笼中的戊二醛将来可能会在光学显微镜下对活细胞进行功能性实验，在该实验中，可以在定义的时间点以空间受限的体积停止感兴趣的事件。具有个别停止事件的样本随后可以在超微结构研究中进行分析。

  DOI：

  10.1002/anie.201612112

文献信息

• Fibrinogen receptor antagonists and their use
  申请人：Piramal Life Sciences Limited

  公开号：US07759387B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  This invention relates to novel fused bicyclic compounds of the general formula (I): wherein the symbols are defined herein, to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and to methods of using the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents. The compounds are antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, and are therefore useful for the inhibition of platelet aggregation, and for the treatment of thrombotic diseases and other diseases.

  这项发明涉及一般式(I)的新型融合双环化合物： 其中符号在此定义，包括含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用。这些化合物是血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，因此对于抑制血小板聚集以及治疗血栓性疾病和其他疾病是有用的。
• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  申请人：Lal Bansi

  公开号：US20100256161A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to novel fused bicyclic compounds of the general formula (I): wherein the symbols are defined herein, to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and to methods of using the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents. The compounds are antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, and are therefore useful for the inhibition of platelet aggregation, and for the treatment of thrombotic diseases and other diseases.

  本发明涉及一种新型的融合双环化合物，其一般式为(I)：其中符号的定义如下，以及包含该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法以及使用该化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用。该化合物是血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，因此对于抑制血小板聚集以及治疗血栓性疾病和其他疾病具有用处。
• Lal, Bansi; Gangopadhyay, Ashok K.; Jagtap, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 11, p. 1815 - 1832
  作者：Lal, Bansi、Gangopadhyay, Ashok K.、Jagtap、Tanpure, Rajendra、Rao、Gupte, Ravindra D.、Subbarayan、Asudani, Gope

  DOI：——

  日期：——
• [EN] FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DU FIBRINOGENE ET LEUR UTILISATION
  申请人：NICHOLAS PIRAMAL INDIA LTD

  公开号：WO2005035495A3

  公开（公告）日：2005-07-07
• US7759387B2
  申请人：——

  公开号：US7759387B2

  公开（公告）日：2010-07-20