bis(1,2-ethylacetoxy)benzene | 52376-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(1,2-ethylacetoxy)benzene
• 英文别名: ethyl 2-<2-<(ethoxycarbonyl)methoxy>phenoxy>acetate；1,2-di[(ethoxycarbonyl)methoxy]benzene；1,2-Phenylen-dioxydiessigsaeurediethylester；1,2-Bis(ethoxycarbonylmethoxy)benzene；(2-ethoxycarbonylmethoxyphenoxy)acetic acid ethyl ester；diethyl 2,2′-(1,2-phenylenebis(oxy))diacetate；ethyl 2-(2-ethyloxycarbonylmethoxyphenoxy)acetate；diethyl 2,2'-[benzene-1,2-diylbis(oxy)]diacetate；diethyl 1,2-phenylenebis(oxy)diacetate；o-phenylenedioxydi-acetic acid diethyl ester；o-Phenylendioxydi-essigsaeure-diaethylester；O,O-Bis(ethoxycarbonylmethyl)catechol；ethyl 2-[2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)phenoxy]acetate
• CAS: 52376-09-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆
• 分子量: 282.293
• InChiKey: OWDWYMQQPITBNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,2-ethylacetoxy)benzene 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 1,2-dibromo-4,5-di[(N,N-dimethylaminocarbonyl)methoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  乙硼烷还原氨基锌(II)酞菁

  摘要：

  1,2-二氰基-4,5-二[N,N'-二甲基氨基羰基)甲氧基]苯 (5) 由相应的 1,2-二溴衍生物 4 合成，产率为 80%。八（外周酰胺）取代的锌(II) 酞菁6由5和乙酸锌在1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene存在下得到。酞菁 7 是通过用乙硼烷还原 6 来制备的。用甲基碘处理 7 得到阳离子染料 8。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926336
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 bis(1,2-ethylacetoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  介孔石墨氮化碳上的浸渍铁氧体铜：一种有效且可重复使用的催化剂，用于促进多种1,2,3-三唑和四唑的无配位点击合成

  摘要：

  通过简便的方法合成了磁性CuFe 2 O 4 / g-C 3 N 4杂化物，并首次在点击化学中评估了它们的催化性能。所制备材料的结构和形态表征是通过不同的技术进行的，例如X射线衍射，高分辨率透射电子显微镜，场发射扫描电子显微镜，傅立叶红外光谱，振动样品磁力分析，热重分析和N 2吸附–解吸分析（Brunauer-Emmett-Teller表面积）。磁性CuFe 2 O 4 / g‐C 3 N 4的利用率使用烷基卤和环氧化物作为叠氮化物前体，可在水中进行一锅叠氮化物-炔烃环加成反应中获得优异性能，而无需任何其他试剂。本系统的范围很广，对于大环三唑以及四唑的合成特别实用。此外，该催化系统具有便利的条件，特别是在低催化剂负载量下易于获得各种重要产品，并且易于操作和分离的方法，可高度满足“绿色点击化学”的要求。

  DOI：

  10.1002/aoc.5219

文献信息

• Fibrinogen receptor antagonists and their use
  申请人：Piramal Life Sciences Limited

  公开号：US07759387B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  This invention relates to novel fused bicyclic compounds of the general formula (I): wherein the symbols are defined herein, to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and to methods of using the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents. The compounds are antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, and are therefore useful for the inhibition of platelet aggregation, and for the treatment of thrombotic diseases and other diseases.

  这项发明涉及一般式(I)的新型融合双环化合物： 其中符号在此定义，包括含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用。这些化合物是血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，因此对于抑制血小板聚集以及治疗血栓性疾病和其他疾病是有用的。
• Synthesis of 7,8,9,10,11,12,20,21,22,23,24,25-dodecahydrodibenzo[b,m]-[1,4,12,15]tetraoxacyclodocosin, a crown ether
  作者：John H. P. Tyman、Jesse Grundy、George R. Brown

  DOI：10.1039/p19810000336

  日期：——

  reduction to 7,8,9,10,11,12,20,21,22,23,24,25-dodecahydrodibenzo [b,m][1,4,12,15] tetraoxacyclodocosin ‘dibenzo-22-crown-4,’ proceeded smoothly. An unsymmetrical intermediate, methyl 4-(o-ethoxycarbonylmethoxypropylphenoxy) butyrate, was prepared for similar cyclisation and in preliminary experiments appeared to give acyloin and β-keto-ester products. The method represents a different approach to crown ether

  从邻苯二酚合成了许多对称的二酯和非对称的二酯。在可以预期分子内形成酰基甘油的条件下，来自一种对称化合物4-（邻-乙氧基羰基丙氧基苯氧基）丁酸乙酯的产物是环状双-β-酮酯，从分子间狄克曼环化中获得合理的收率。水解为9,22二酮，并将其还原为7,8,9,10,11,12,20,21,22,23,24,25-十二烷基二苯并[ b，m ] [1,4,12,15 ]四氧环环十二烷“ dibenzo-22-crown-4”进展顺利。不对称中间体，甲基4-（o-乙氧基羰基甲氧基丙基苯氧基）丁酸酯被制备用于类似的环化反应，并且在初步实验中似乎产生了酰胆碱和β-酮酯产物。该方法代表了某些类型的冠醚系统的不同方法。
• The formation of complexes between aza-derivatives of crown ethers and primary alkylammonium salts. Part 3. Monobenzo-derivatives of diaza-analogues and diazametacyclophanes
  作者：Leslie C. Hodgkinson、Ian O. Sutherland

  DOI：10.1039/p19790001908

  日期：——

  of crown ethers (3b and e–g) form complexes with primary alkylammonium thiocyanates in non-polar solvents in which the binding energy is comparable with that found for the complexes of the analogous host molecules lacking the fused benzene ring substituent. These relative binding energies are based upon a kinetic method using n.m.r. line-shape techniques. The host molecule (6b) forms complexes with

  冠醚（3b和e–g）的二氮杂类似物与伯烷基硫氰酸铵在非极性溶剂中形成络合物，其结合能与缺乏稠合苯环取代基的类似主体分子的络合物相当。这些相对结合能基于使用核磁共振线形技术的动力学方法。主体分子（6b）与伯烷基硫氰酸铵形成络合物，其中客体与主体的结合能显着大于[12] metaphanphane衍生物（3）。
• (Trifluoromethylselenyl)methylchalcogenyl as Emerging Fluorinated Groups: Synthesis under Photoredox Catalysis and Determination of the Lipophilicity
  作者：Kevin Grollier、Arnaud De Zordo‐Banliat、Flavien Bourdreux、Bruce Pegot、Guillaume Dagousset、Emmanuel Magnier、Thierry Billard

  DOI：10.1002/chem.202100053

  日期：2021.4

  The synthesis of molecules bearing (trifluoromethylselenyl)methylchalcogenyl groups is described via an efficient two‐step strategy based on a metal‐free photoredox catalyzed decarboxylative trifluoromethylselenolation with good yields up to 88 %, which raised to 98 % in flow chemistry conditions. The flow methods allowed also to scale up the reaction. The mechanism of this key reaction was studied

  通过基于无金属的光氧化还原催化的脱羧三氟甲基硒化反应的高效两步策略描述了带有（三氟甲基硒烯基）甲基硫属碳酰基的分子的合成，收率高达88％，在流化学条件下提高到98％。流动方法还可以扩大反应规模。研究了该关键反应的机理。这些新兴群体的理化特性是通过确定其Hansch-Leo亲脂性参数（高达2.24的高值）来进行的。该反应还扩展至全氟烷基硒代化，产率高达95％。最后，该方法已成功应用于相关生物活性分子（如生育酚或雌酮衍生物）的功能化。
• Triazole-amide isosteric pyridine-based supramolecular gelators in metal ion and biothiol sensing with excellent performance in adsorption of heavy metal ions and picric acid from water
  作者：Atanu Panja、Kumaresh Ghosh

  DOI：10.1039/c8nj04380a

  日期：——

  presence of Ag+ ions in DMSO–H2O (1 : 2, v/v). The change from triazole to isosteric amide has a marked effect on the gelling abilities, minimum gelation concentrations (mgc), thermal stability, mechanical properties, metal ion-responsive character and adsorption properties of the structures, as established by various techniques. All the gels have been successfully applied in sophisticated sensing kits for

  已经合成了具有三唑-酰胺等构关系的基于吡啶的小分子凝胶剂1-4。化合物1-3显示出从优良凝胶DMSO-H 2 O（1：2，V / V），而化合物4种形式中Ag的存在的凝胶+离子在DMSO-H 2 O（1：2，V / V ）。从三唑到等规酰胺的变化对胶凝能力，最小胶凝浓度（mgc），热稳定性，机械性能，金属离子响应特性和结构的吸附特性有显着影响，这是通过各种技术确定的。所有凝胶均已成功应用于复杂的传感套件中，用于选择性检测Cu 2+Ag +离子和含硫醇的氨基酸。基于三唑的胶凝剂1和3比等规的基于酰胺的胶凝剂更有效地从水中吸收重金属离子。Metallogel 4 -Ag +可用于有效去除水中的苦味酸（硝基炸药）。