(3aS,4R,6R,6aS)-4-Azido-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde | 163531-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4R,6R,6aS)-4-Azido-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde
• 英文别名: (3aS,4R,6R,6aS)-4-azido-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde
• CAS: 163531-22-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₆
• 分子量: 313.31
• InChiKey: CARGZVDZCHUGTO-NKGMTQDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,6R,6aS)-4-Azido-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 37.33h， 生成 methyl (3aS,4R,6R,6aS)-4-amino-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A General Synthetic Route to Anomeric .alpha.-Azido and .alpha.-Amino Acids and Formal Synthesis of (+)-Hidantocidin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00103a057
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3aS,4R,6R,6aS)-4-Azido-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-3-methyl-thiazolidine 在 mercury dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (3aS,4R,6R,6aS)-4-Azido-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A General Synthetic Route to Anomeric .alpha.-Azido and .alpha.-Amino Acids and Formal Synthesis of (+)-Hidantocidin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00103a057

文献信息

• A General Synthetic Route to Anomeric .alpha.-Azido and .alpha.-Amino Acids and Formal Synthesis of (+)-Hidantocidin
  作者：Alessandro Dondoni、Marie-Christine Scherrmann、Alberto Marra、Jean-Louis Delepine

  DOI：10.1021/jo00103a057

  日期：1994.12