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methyl 6,7-dideoxy-7-isothiocyanato-α-D-gluco-heptopyranoside | 263330-09-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6,7-dideoxy-7-isothiocyanato-α-D-gluco-heptopyranoside
英文别名
(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(2-isothiocyanatoethyl)-6-methoxyoxane-3,4,5-triol
methyl 6,7-dideoxy-7-isothiocyanato-α-D-gluco-heptopyranoside化学式
CAS
263330-09-2
化学式
C9H15NO5S
mdl
——
分子量
249.288
InChiKey
GFRVGEABOMNHID-ZEBDFXRSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 6,7-dideoxy-7-isothiocyanato-α-D-gluco-heptopyranoside吡啶 作用下, 生成 N,N'-bis(methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-α-D-dlucopyranosid-6-yl)thiourea
    参考文献:
    名称:
    Sugar Thioureas as Anion Receptors. Effect of Intramolecular Hydrogen Bonding in the Carboxylate Binding Properties of Symmetric Sugar Thioureas
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ol990889s
  • 作为产物:
    描述:
    methyl α-D-gluco-heptopyranosidurononitrile 在 diborane-dimethylsulfide complex 、 calcium carbonate 作用下, 以 吡啶乙二醇二甲醚丙酮 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 methyl 6,7-dideoxy-7-isothiocyanato-α-D-gluco-heptopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 6,7-dideoxy-7-isothiocyanatoheptoses: stable fully unprotected monosaccharide isothiocyanates
    摘要:
    Methyl 6,7-dideoxy-7-isothiocyanato-alpha-D-gluco (manno)(galacto)-heptopyranosides have been synthesized in four steps by homologation of the respective methyl hexopyranosides via the corresponding heptopyranosydurononitriles. Neither intra- nor intermolecular thiocarbamate formation was observed, even under rather strenuous acidic or basic conditions. The reducing derivative 6,7-dideoxy-7-isothiocyanato-alpha-D-gluco-heptopyranose was also a stable compound in aqueous solution in the absence of base. Formation of a six-membered intramolecular cyclic thiocarbamate was achieved in DMF solution in the presence of triethylamine. The title compounds are the first examples of stable fully unprotected monosaccharide isothiocyanates.
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(99)00273-6
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