2,3,5-hexanetrione | 20630-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,5-hexanetrione
• 英文别名: hexane-2,3,5-trione；Hexan-2,3,5-trion
• CAS: 20630-53-9
• 化学式: C₆H₈O₃
• 分子量: 128.128
• InChiKey: POASQEFMMPWSLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-hexanetrione 、 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methylsulfanyl-4,6-diphenylpyridin-1-ium;iodide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到1-[3-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-5,7-diphenyl-indolizin-1-yl]-propane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Molina, P.; Fresneda, P. M.; Lidon, M. J., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 2, p. 109 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methyl-[1,3]oxathiolan-2-yl)butane-1,3-dione 在 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到2,3,5-hexanetrione
  参考文献：
  名称：

  取代的2-羟基-1,2-二氢吡咯-3-酮：与氧化应激和衰老有关的荧光标记。

  摘要：

  关于老化过程与某些荧光生物颜料的发生有关的先前观察已导致许多努力来阐明通过伯胺和脂质过氧化的各种产物的反应而产生的荧光团的化学性质。在这项研究中，发现在过氧化物的存在下，饱和醛与脂肪族胺的模型反应会生成结构异常的荧光化合物。用含赖氨酸的肽取代简单的胺也产生了相似的荧光。这些荧光团的光谱激发和发射最大值（分别约为360和430 nm）与在过氧化的生物物体中广泛报道的荧光团匹配。我们的模型研究中的荧光化合物已进行色谱分离，并通过质谱，NMR光谱和傅里叶变换红外光谱法确定了其结构。光谱数据表明荧光产物是烷基化的2-羟基-1,2-二氢吡咯-3-酮，是通过1,2,4-三酮中间体对伯胺的作用而获得的。进行了几种1,2,4-三酮的独立合成。一种这样的三酮与己胺反应形成光谱上与己醛，过氧化氢和己胺的荧光反应产物相同的荧光化合物。通过1,2,4-三酮中间体对伯胺的作用获得。进行了几种1,2,4-三酮的独立合

  DOI：

  10.1021/tx960040+

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 1-ARYL-5-ALKYL PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Meng Charles Q.

  公开号：US20130281710A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Provided are improved processes for the preparation of 1-aryl pyrazole compounds of formula (I) and (IB): which are substituted at the 5-position of the pyrazole ring with a carbon-linked functional group. The process described are efficient and scalable and do not utilize hazardous sulfenyl halide reagents.

  提供了改进的工艺，用于制备式(I)和(IB)的1-芳基吡唑化合物：这些化合物在吡唑环的5位上用碳链功能基团取代。所述工艺高效可扩展，并且不使用危险的硫基卤代试剂。
• Phosphonate Analogs Of Hiv Integrase Inhibitor Compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080076738A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  本发明公开了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
• ANTIVIRAL PHOSPHONATE ANALOGS
  申请人：Boojamra Constantine G.

  公开号：US20090275535A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention is related to phosphorus substituted compounds with antiviral activity, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的磷取代化合物，包含这种化合物的组合物以及包括给予这种化合物的治疗方法，还包括用于制备这种化合物的过程和中间体。
• PYRAZOLES FOR THE TREATMENT OF OBESITY AND OTHER CNS DISORDERS
  申请人：Bennani Youssef L.

  公开号：US20110112088A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  This invention relates to compounds of the formula: to compositions containing these compounds, and to methods of treatment employing the compounds and compositions.

  本发明涉及以下公式的化合物：含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。
• PYRIMIDINONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150065505A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention provides compounds of Formula (I), as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）所定义的化合物，以及包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂，可用作药物。