11-Amino-10-benzoyl-9-hydroxy-5-oxo-5H-6,8,12,12a-tetraaza-benzo[a]anthracene-7-carbonitrile | 877154-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-Amino-10-benzoyl-9-hydroxy-5-oxo-5H-6,8,12,12a-tetraaza-benzo[a]anthracene-7-carbonitrile
• 英文别名: 16-Amino-15-benzoyl-8,14-dioxo-1,9,13,18-tetrazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-2,4,6,9,11,15,17-heptaene-11-carbonitrile
• CAS: 877154-26-2
• 化学式: C₂₂H₁₂N₆O₃
• 分子量: 408.376
• InChiKey: LBCNZUPGSAJNIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Amino-10-benzoyl-9-hydroxy-5-oxo-5H-6,8,12,12a-tetraaza-benzo[a]anthracene-7-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.7 g的产率得到11-Amino-10-benzoyl-9-hydroxy-5-oxo-5H-6,8,12,12a-tetraaza-benzo[a]anthracene-7-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  一些功能取代的吡啶、吡啶并 [3,2-c] 哒嗪和吡啶并 [3,2-c] 哒嗪并 [2', 3'-a] 喹唑啉衍生物的新合成和杀软体动物活性

  摘要：

  苯甲酰乙酸乙酯与丙二腈二聚体反应生成4-氨基-5-苯甲酰基-2-二氰基甲基-6-羟基吡啶，再与芳族重氮盐发生偶联反应生成偶氮衍生物。这些偶氮衍生物可以在乙醇 NaOH 中回流后环化为吡啶并 [3,2-c] 哒嗪和吡啶并 [3,2-c] 哒嗪并 [2', 3'-a] 喹唑啉衍生物，这可能是通过它们的偶氮互变异构体。评价了这些化合物的杀软体动物活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400938
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-丙烯基-1,1,3-三甲腈 在 哌啶 、 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 11-Amino-10-benzoyl-9-hydroxy-5-oxo-5H-6,8,12,12a-tetraaza-benzo[a]anthracene-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些功能取代的吡啶、吡啶并 [3,2-c] 哒嗪和吡啶并 [3,2-c] 哒嗪并 [2', 3'-a] 喹唑啉衍生物的新合成和杀软体动物活性

  摘要：

  苯甲酰乙酸乙酯与丙二腈二聚体反应生成4-氨基-5-苯甲酰基-2-二氰基甲基-6-羟基吡啶，再与芳族重氮盐发生偶联反应生成偶氮衍生物。这些偶氮衍生物可以在乙醇 NaOH 中回流后环化为吡啶并 [3,2-c] 哒嗪和吡啶并 [3,2-c] 哒嗪并 [2', 3'-a] 喹唑啉衍生物，这可能是通过它们的偶氮互变异构体。评价了这些化合物的杀软体动物活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400938