(E)-pent-2-ene-1,1,3,5,5-pentaylpentabenzene | 1286741-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (E)-pent-2-ene-1,1,3,5,5-pentaylpentabenzene
• 英文别名: [(E)-1,1,5,5-tetraphenylpent-2-en-3-yl]benzene
• CAS: 1286741-63-6
• 化学式: C₃₅H₃₀
• 分子量: 450.623
• InChiKey: NVIQUIRIUNTJSP-MHTZHOPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 、 2-苯基-1-丙烯 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-pent-2-ene-1,1,3,5,5-pentaylpentabenzene 、 (E)-but-2-ene-1,1,3-triyltribenzene
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Stereospecific Olefin Synthesis by Direct Coupling of Alcohols and Alkenes with Alcohols

  摘要：

  An efficient Fe(III)-catalyzed direct coupling of alkenes with alcohols and cross-coupling of alcohols with alcohols to give the corresponding substituted (E)-alkenes stereospecifically is demonstrated. Additionally, this reaction could be scaled up. The kinetic isotope effect (KIE) experiments indicated a typical secondary isotope effect in this process. Although benzylic alcohols were effective substrates, mild conditions, atom efficiency, environmental soundness, and stereospecificity are features that make this procedure very attractive.

  DOI：

  10.1021/ol200372y